6-(4-chlorophenylamino)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenylamino)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenylamino)-3-methyl-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride；N-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-imine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₅S*ClH
• 分子量: 316.214
• InChiKey: DDUCRUFQUSYKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenylamino)-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Arylamino-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines: Novel N-Arylamidine Structures

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000033549.55639.56

文献信息

• Synthesis of 3-Alkyl-6-aryl(arylamino)-7<i>H</i>-[1,2,4]triazolo- [3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：A. M. Demchenko、V. A. Yanchenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003197.78674.d6

  日期：2003.7

  Starting from 5-alkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiols and substituted chloroacetanilides, the corresponding (5-alkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetanilides were synthesized. The products underwent intramolecular cyclization in boiling phosphoryl chloride to afford 3-alkyl-6-arylamino-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines. 3-Alkyl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine hydrobromides were obtained by reaction of 5-alkyl-4-amino-4H-1,2,4-triazole-3-thiols with substituted phenacyl bromides.
• 6-Arylamino-3-methyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines: Novel N-Arylamidine Structures
  作者：V. A. Yanchenko、A. M. Demchenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/b:cohc.0000033549.55639.56

  日期：2004.4