bis-(2-methoxy-[1]naphthyl)-selenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis-(2-methoxy-[1]naphthyl)-selenide
• 英文别名: Bis-(2-methoxy-[1]naphthyl)-selenid；Bis-(β-methoxy-naphthyl)-selenid；2-Methoxy-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)selanylnaphthalene；2-methoxy-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)selanylnaphthalene
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂Se
• 分子量: 393.344
• InChiKey: DCQPXTYCRSCNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 乙醚 、 氧氯化硒 作用下， 生成 bis-(2-methoxy-[1]naphthyl)-selenide
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Kunckell, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vibrational and Electronic Circular Dichroism Study of Chiral Seleno Compounds Prepared from a Naphthol Based Diselenide
  作者：Francesca Mangiavacchi、Giuseppe Mazzeo、Maria Chiara Graziani、Francesca Marini、Józef Drabowicz、Ewelina Wielgus、Luca Sancineto、Giovanna Longhi、Riccardo Vivani、Sergio Abbate、Claudio Santi

  DOI：10.1002/ejoc.202200282

  日期：2022.6.20

  1’-diselanediylbis(naphthalen-2-ol) is prepared starting from β-naphthol via an electrophilic aromatic substitution. Its full characterization by NMR and X-Ray analysis and some synthetic manipulations are here discussed. Novel chiral selenium containing heterocycles were obtained and the absolute configuration was investigated using (for the first time, on organoselenium derivatives) chiroptical methods (VCD

  1,1'-二硒二基双（萘-2-醇）是由 β-萘酚通过亲电芳族取代制备的。这里讨论了通过 NMR 和 X 射线分析以及一些合成操作对其进行的全面表征。获得了新型手性含硒杂环化合物，并使用（首次在有机硒衍生物上）手性方法（VCD 和 ECD）研究了绝对构型。
• 470. The action of selenious acid on alkyl ethers of phenols
  作者：G. V. Boyd、M. Doughty、J. Kenyon

  DOI：10.1039/jr9490002196

  日期：——
• Michaelis; Kunckell, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2825
  作者：Michaelis、Kunckell

  DOI：——

  日期：——
• An efficient approach for the synthesis of functionalized selenoethers and selenacalix[4]thiophenes, {2,5-(μ-Se)(3,4-dialkoxythiophene)}4
  作者：Pawan Kumar、Vitthalrao S. Kashid、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.005

  日期：2014.9