2-amino-4-(4-morpholinoethoxy)-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-morpholinoethoxy)-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(4-fluoro-phenyl)-4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-ylamine；6-(4-Fluorophenyl)-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 369.399
• InChiKey: QAQLIVNLTLDRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 2-acetamido-4-(1,2,4-triazolyl)-6-(4-fluorophenyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到2-amino-4-(4-morpholinoethoxy)-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135993

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：De Jonghe Steven Cesar Alfons

  公开号：US20090131414A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Specifically substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives having the structural formula (I) are useful for the treatment of hepatitis C.

  具有结构式（I）的特定取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。
• PYRIDO(3,2-d)PYRIDMIDINES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20100048559A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention provides pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives represented by the structural formula (I), wherein: R 1 is amino, R 4 is hydrogen, and R 2 and R 3 together provide a specific substitution pattern, pharmaceutical acceptable addition salts, stereochemical isomeric forms, N-oxides, solvates and pro-drugs thereof, are useful in the treatment of hepatitis C.

  本发明提供了由结构式（I）表示的吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其中：R1是氨基，R4是氢，R2和R3一起提供特定的取代模式，制药可接受的加盐物，立体化学异构体形式，N-氧化物，溶剂化物和其前药，适用于治疗丙型肝炎。
• Electrochemical deblocking solution for electrochemical oligomer synthesis on an electrode array
  申请人：CustomArray, Inc.

  公开号：US10006131B1

  公开（公告）日：2018-06-26

  There is disclosed an electrochemical deblocking solution for use on an electrode microarray. There is further disclosed a method for electrochemical synthesis on an electrode array using the electrochemical deblocking solution. The solution and method are for removing acid-labile protecting groups for synthesis of oligonucleotides, peptides, small molecules, or polymers on a microarray of electrodes while substantially improving isolation of deblocking to active electrodes. The method comprises applying a voltage or a current to at least one electrode of an array of electrodes. The array of electrodes is covered by the electrochemical deblocking solution.

  本发明公开了一种用于电极微阵列的电化学解锁溶液。还进一步公开了一种使用该电化学解锁溶液在电极阵列上进行电化学合成的方法。该溶液和方法用于去除酸性保护基团，以便在电极微阵列上合成寡核苷酸、肽、小分子或聚合物，同时大幅提高与活性电极的解锁隔离度。该方法包括向电极阵列中的至少一个电极施加电压或电流。电极阵列被电化学解锁溶液覆盖。
• High efficiency, small volume nucleic acid synthesis
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US10407676B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The disclosure generally relates to compositions and methods for the production of nucleic acid molecules. In some aspects, the invention allows for the microscale generation of nucleic acid molecules, optionally followed by assembly of these nucleic acid molecules into larger molecules. In some aspects, the invention allows for efficient production of nucleic acid molecules (e.g., large nucleic acid molecules such as genomes).

  本发明一般涉及生产核酸分子的组合物和方法。在某些方面，本发明可以微量生成核酸分子，然后将这些核酸分子组装成更大的分子。在某些方面，本发明可高效生产核酸分子（如基因组等大核酸分子）。
• ELECTROCHEMICAL DEBLOCKING USING A HYDRAZINE DERIVATIVE
  申请人：Combimatrix Corporation

  公开号：EP1805206A2

  公开（公告）日：2007-07-11