5,5-diphenyl-4-hydroxypentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-diphenyl-4-hydroxypentan-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-5,5-diphenylpentan-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GHUADBSZSLLTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 Tris[(2,6-diphenylphenyl)methyl]-prop-1-en-2-yloxysilane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到5,5-diphenyl-4-hydroxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  饱和醛与不饱和醛与烯醇三（2,6-二苯基苄基）甲硅烷基醚的高度化学选择性的Mukaiyama aldol反应

  摘要：

  在不饱和醛（苯甲醛和α，β-烯醛）存在下，饱和醛的极高化学选择性的Mukaiyama aldol反应已首次通过在结构上使用结构独特的烯醇三（2,6-二苯基苄基）甲硅烷基醚来实现。 BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸的影响 在不饱和醛中，发现苯甲醛比α，β-烯醛更具反应性。烯醇三（2,6-二苯基苄基）甲硅烷基醚的结构独特性可以通过X射线晶体学以及1 H和13 C NMR光谱来观察。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00036-9

文献信息

• Catalytic compositions and methods for asymmetric aldol reactions
  申请人：——

  公开号：US20040019239A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Methods and compositions are provided for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with donor molecules selected from ketones and nitroalkyl compounds. The reactions employ as catalyst a Group 2A or Group 2B metal complex of a ligand of formula I, as defined further herein. 1

  本发明提供了一种使用来自酮和硝基烷基化合物的供体分子直接催化不对称醛缩反应的方法和组合物。反应采用公式I所定义的配体的2A族或2B族金属配合物作为催化剂。
• CATALYTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR ASYMMETRIC ALDOL REACTIONS
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OFTHE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY

  公开号：EP1409122A2

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6610889B2
  申请人：——

  公开号：US6610889B2

  公开（公告）日：2003-08-26
• US6919456B2
  申请人：——

  公开号：US6919456B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [EN] CATALYTIC COMPOSITIONS AND METHODS FOR ASYMMETRIC ALDOL REACTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS CATALYTIQUES ET PROCEDES POUR DES REACTIONS ALDOL ASYMETRIQUES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2002041984A2

  公开（公告）日：2002-05-30

  Methods and compositions are provided for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with donor molecules selected from ketones and nitroalkyl compounds. The reactions employ as catalyst a Group 2A or Group 2B metal complex of a ligand of formula (I), as defined further herein.