1-formylcyclobutane-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-formylcyclobutane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-Formylcyclobutanecarbonitrile
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: KNIBNWUTPJTCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 、 1-formylcyclobutane-1-carbonitrile 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以0.7 mg的产率得到1-((((1S,2S)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)oxy)cyclohexyl)amino)methyl)cyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20200017461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丁烷羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-formylcyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20200017461A1

文献信息

• Benzisoxazole Compound
  申请人：Sasaki Atsushi

  公开号：US20090318690A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2017275A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: -(CH2)m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: -(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 R3 中的任何一个代表由式表示的基团：-(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2；R11和R12独立地代表氢原子或C1-6烷基，或可与R11和R12所结合的氮原子一起形成4或5元环状基团)；其余两个或R1、R2和R3独立地代表由式表示的基团：-(O)n-R21（其中 n 为 0 或 1；R21 代表氢原子、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或类似基团）；以及 R4 代表可具有取代基或类似基团的 C1-6 烷基。
• Processes for making 1-carbamoylcycloalkylcarboxylic acid compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1656340B1

  公开（公告）日：2012-07-18
• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF IKAROS FAMILY ZINC FINGER 2 (IKZF2)-DEPENDENT DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3820573A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• LSD1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200345700A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  A cyclopropylamine compound as a lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor. Particularly, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides an application of the same in preparing a drug for treating an LSD1-related disease.