哌啶-4-硼酸频哪醇酯 | 1087160-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-4-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)哌啶
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)piperidine
• CAS: 1087160-40-4
• 化学式: C₁₁H₂₂BNO₂
• 分子量: 211.112
• InChiKey: ITJOVDVQZDQJDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  0.97
• 闪点：
  109℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-aminophenyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE AND MUTANT DEGRADER, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  [FR] TYROSINE KINASE DE BRUTON ET AGENT DE DÉGRADATION MUTANT, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 布鲁顿酪氨酸激酶及其突变体降解剂、组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种布鲁顿酪氨酸激酶及其突变体降解剂；或其立体异构体，或其立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗从布鲁顿酪氨酸激酶及其突变体的降解中获益的疾病、障碍或病症药物中的应用。本发明的化合物可降解BTK蛋白，可降解BTKC481S蛋白，对Mino、OCI-LY10肿瘤细胞株具有抗增殖抑制作用，并在OCI-LY10皮下移植瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，并对B细胞活化具有抑制作用，可应用于B细胞或浆细胞增殖性疾病和自身免疫性疾病；本发明化合物具有较好的口服吸收性质，可应用于口服治疗人或动物B细胞或浆细胞增殖性疾病和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023274390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2,4,6tris(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperidine 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到哌啶-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Nms-酰胺：具有独特稳定性和选择性的胺保护基团

  摘要：

  对甲苯磺酰基 (Tosyl) 和硝基苯磺酰基 (Nosyl)是当代有机合成中最常见的两种胺磺酰基保护基团。虽然对甲苯磺酰胺以其高稳定性和稳健性而闻名，但它们在多步合成中的使用却受到难以去除的困扰。另一方面，硝基苯磺酰胺很容易裂解，但对各种反应条件的稳定性有限。为了解决这个难题，我们在此提出了最初通过计算机研究开发的 Nms-酰胺，它克服了之前的这些限制并且没有妥协的余地，从而实现了传统磺酰胺保护基团不可能实现的一系列转化。

  DOI：

  10.1002/chem.202301312

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035401A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I"' or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I"'或其药用可接受盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021108683A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure features compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone and in combination with other therapeutic agents, pharmaceutical compositions, and protein conjugates thereof, capable of modulating biological processes including Ras, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。
• Synthesis and activity of substituted carbamates as potentiators of the α4β2 nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Stephanie K. Springer、Katrina S. Woodin、Virginia Berry、Alessandro A. Boezio、Lei Cao、Kristie Clarkin、Jean-Christophe Harmange、Markus Hierl、Johannes Knop、Annika B. Malmberg、Jeff S. McDermott、Hung Q. Nguyen、Daniel Waldon、Brian K. Albrecht、Stefan I. McDonough

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.092

  日期：2008.10

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of carbamate potentiators of alpha 4 beta 2 nAChR is reported herein. These compounds were highly selective for alpha 4 beta 2 over other nAChR subtypes. In addition, compounds increased the response of alpha 4 beta 2 nAChRs to acetylcholine, as measured with patch-clamp electrophysiology. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：[en]VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023230002A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  Disclosed herein are NLRP3 inflammasome inhibitors and compositions thereof. Also disclosed herein are methods including administering a therapeutically effective amount of a composition comprising at least one NLRP3 inflammasome inhibitor to a subject in need thereof.
• Nms‐Amides: An Amine Protecting Group with Unique Stability and Selectivity
  作者：Philipp Spieß、Ana Sirvent、Irmgard Tiefenbrunner、Jules Sargueil、Anthony J. Fernandes、Ana Arroyo‐Bondía、Ricardo Meyrelles、David Just、Alexander Prado‐Roller、Saad Shaaban、Daniel Kaiser、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/chem.202301312

  日期：2023.7.20

  p-Toluenesulfonyl (Tosyl) and nitrobenzenesulfonyl (Nosyl) are two of the most common sulfonyl protecting groups for amines in contemporary organic synthesis. While p-toluenesulfonamides are known for their high stability and robustness, their use in multistep synthesis is plagued by difficult removal. Nitrobenzenesulfonamides, on the other hand, are easily cleaved but display limited stability to

  对甲苯磺酰基 (Tosyl) 和硝基苯磺酰基 (Nosyl)是当代有机合成中最常见的两种胺磺酰基保护基团。虽然对甲苯磺酰胺以其高稳定性和稳健性而闻名，但它们在多步合成中的使用却受到难以去除的困扰。另一方面，硝基苯磺酰胺很容易裂解，但对各种反应条件的稳定性有限。为了解决这个难题，我们在此提出了最初通过计算机研究开发的 Nms-酰胺，它克服了之前的这些限制并且没有妥协的余地，从而实现了传统磺酰胺保护基团不可能实现的一系列转化。