3-n-butyl-1-methyl-4-(p-tolyl)isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-n-butyl-1-methyl-4-(p-tolyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-Butyl-1-methyl-4-(4-methylphenyl)isoquinoline；3-butyl-1-methyl-4-(4-methylphenyl)isoquinoline
• 化学式: C₂₁H₂₃N
• 分子量: 289.42
• InChiKey: VJAIVMCYMHXCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 1-(p-tolyl)-1-hexyne 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-n-butyl-1-methyl-3-(p-tolyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cationic Ruthenium Catalysts for Alkyne Annulations with Oximes by C–H/N–O Functionalizations

  摘要：

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled efficient redox-neutral annulations of alkynes with readily available oximes. The catalytic dehydrative C-H/N-O bond functionalization proved to be broadly applicable and was shown to proceed through a reversible cyclometalation.

  DOI：

  10.1021/jo301768b