(R)-N-(1-phenylethyl) bis(3,5-dimethylphenyl)phosphinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl) bis(3,5-dimethylphenyl)phosphinamide
• 英文别名: (1R)-N-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphoryl-1-phenylethanamine
• 化学式: C₂₄H₂₈NOP
• 分子量: 377.466
• InChiKey: GHSFEAMHFSIGMX-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 在 tetramethyldisiloxane 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-N-(1-phenylethyl) bis(3,5-dimethylphenyl)phosphinamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）在环境温度下催化亚胺的不对称氢化硅烷化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353294

文献信息

• Thermally accelerated asymmetric hydrosilylations using ligated copper hydride
  作者：Bruce H Lipshutz、Bryan A Frieman、John B Unger、Danielle M Nihan

  DOI：10.1139/v05-083

  日期：2005.6.1

  Exposure of a variety of prochiral substrates to [(R)-(–)-DTBM-SEGPHOS]CuH + PMHS under microwave or conventionally heated conditions reduces reaction times for these hydrosilylations from hours to minutes without significant erosion in ee in most cases.Key words: asymmetric hydrosilylation, copper hydride, microwave irradiation.

  将各种非手性底物暴露在[(R)-(–)-DTBM-SEGPHOS]CuH + PMHS的微波或传统加热条件下，将这些氢硅烷化反应的反应时间从几小时缩短到几分钟，大多数情况下没有显著的ee侵蚀。关键词：不对称氢硅烷化，铜氢化物，微波辐射。
• Copper-in-Charcoal (Cu/C): Heterogeneous, Copper-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylations
  作者：Bruce H. Lipshutz、Bryan A. Frieman、Anthony E. Tomaso

  DOI：10.1002/anie.200503149

  日期：2006.2.13
• Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylations of Imines at Ambient Temperatures
  作者：Bruce H. Lipshutz、Hideo Shimizu

  DOI：10.1002/anie.200353294

  日期：2004.4.19