3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyldiazomethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyldiazomethane
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl azide；1-(Diazomethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene；1-(diazomethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₉H₄F₆N₂
• 分子量: 254.135
• InChiKey: YNEZJPBERGPWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyldiazomethane 在 carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 作用下， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-2-phenyl-3-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  中反应器中的合成：连续流动条件下Ru（卟啉）CO催化烯烃的叠氮化†

  摘要：

  钌（卟啉）CO催化将芳基叠氮化物添加到苯乙烯中以提供N-芳基氮丙啶是在连续流动条件下首次在中反应器中成功进行的。中流技术可以快速筛选不同的参数并快速确定最佳的反应条件。

  DOI：

  10.1039/c6cy00207b

文献信息

• Synthesis in mesoreactors: Ru(porphyrin)CO-catalyzed aziridination of olefins under continuous flow conditions
  作者：S. Rossi、A. Puglisi、M. Benaglia、D. M. Carminati、D. Intrieri、E. Gallo

  DOI：10.1039/c6cy00207b

  日期：——

  The Ru(porphyrin)CO-catalyzed addition of aryl azides to styrenes to afford N-aryl aziridines was successfully performed for the first time in mesoreactors under continuous flow conditions. Mesofluidic technology allowed for a rapid screening of different parameters and a quick identification of the optimized reaction conditions.

  钌（卟啉）CO催化将芳基叠氮化物添加到苯乙烯中以提供N-芳基氮丙啶是在连续流动条件下首次在中反应器中成功进行的。中流技术可以快速筛选不同的参数并快速确定最佳的反应条件。