di<(E)-2-octenyl> sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: di<(E)-2-octenyl> sulfide
• 英文别名: di[(E)-2-octenyl] sulfide；(E)-1-[(E)-oct-2-enyl]sulfanyloct-2-ene
• 化学式: C₁₆H₃₀S
• 分子量: 254.48
• InChiKey: RBFXCECPOGBAEJ-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 双(三甲基硫化硅) 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到2(Z)-octenyl-2(E)-octenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  由烯丙醇和六甲基二硅噻吩直接合成二烯丙基硫醚

  摘要：

  在室温下，在BF 3 ·OEt 2（0.8-1.1当量）存在的条件下，通过在CH 2 Cl 2中使各种烯丙醇（1.0当量）与六甲基二硅锡烷（≈0.55当量）反应，以60-90％的产率获得二烯丙基硫化物。。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91216-5

文献信息

• Direct synthesis of diallyl sulfides from allyl alcohols and hexamethyldisilathiane
  作者：Shwu-Chen Tsay、Gregory L. Yep、Buh-Luen Chen、Lung Ching Lin、Jih Ru Hwu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91216-5

  日期：1993.1

  Diallyl sulfides were obtained in 60–90% yields by reaction of various allyl alcohols (1.0 equiv) with hexamethyldisilathiane (≈0.55 equiv) in CH2Cl2 at room temperature in the presence of BF3·OEt2 (0.8–1.1 equiv).

  在室温下，在BF 3 ·OEt 2（0.8-1.1当量）存在的条件下，通过在CH 2 Cl 2中使各种烯丙醇（1.0当量）与六甲基二硅锡烷（≈0.55当量）反应，以60-90％的产率获得二烯丙基硫化物。。