2-bromo-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-ethyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂S
• 分子量: 247.159
• InChiKey: UQHZEPOTNHISEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶丙醇 、 2-bromo-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-ethyl-2-(3-(piperidine-1-yl)propoxy)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo-[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-amine 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-5-ethyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H 3受体拮抗剂的唑衍生物，第I部分：噻唑-2-基醚

  摘要：

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.098

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING COMPOUND BY NOVEL SANDMEYER-LIKE REACTION USING NITROXIDE RADICAL COMPOUND AS REACTION CATALYST
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2602242A1

  公开（公告）日：2013-06-12

  The present invention provides a novel process for preparing a substituted aromatic compound such as an aromatic halo compound or a salt thereof through a transformation reaction of an aromatic diazonium salt from an aromatic amino compound at stable high yields utilizing a novel Sandmeyer-like reaction using a nitroxide radical compound as a reaction catalyst.

  本发明提供了一种新工艺，利用一种新型桑德迈尔类反应，以硝基自由基化合物为反应催化剂，通过芳香族重氮盐与芳香族氨基化合物的转化反应，以稳定的高产率制备取代的芳香族化合物，如芳香族卤代化合物或其盐。
• Azole derivatives as histamine H3 receptor antagonists, Part I: Thiazol-2-yl ethers
  作者：M. Walter、Y. von Coburg、K. Isensee、K. Sander、X. Ligneau、J.-C. Camelin、J.-C. Schwartz、H. Stark

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.098

  日期：2010.10

  Most human histamine H3 receptor (hH3R) antagonists follow a general structural blueprint, containing a basic moiety linked by a spacer to a substituted core element. In this investigation the acceptance of thiazol-2-yl ether moieties in the core region is proved with some ether derivatives showing hH3R binding affinities in the nanomolar concentration range. A diversity of structural motifs is used

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。