5-ethoxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonyl]-2-methyl-2-phenyloxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonyl]-2-methyl-2-phenyloxazolidine
• 英文别名: 5-Ethoxy-2-methyl-2-phenyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethyl]sulfonyl-1,3-oxazolidine
• 化学式: C₁₆H₁₆F₈INO₅S
• 分子量: 613.264
• InChiKey: PEBMSPDYKRCVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 、 乙烯基乙醚 、 苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到5-ethoxy-5'-iodo-3'-oxa-octafluoropentyl-sulfonyl-1-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下从酮、乙烯基醚和氟代烷磺酰基叠氮化物高效合成 N-保护三取代恶唑烷

  摘要：

  已开发出一种简便的一步法合成 2,3,5-三取代恶唑烷，通过酮、乙烯基醚和氟代烷磺酰叠氮化物在 0 摄氏度下的三组分反应，在 5 分钟内以中等收率进行合成。这种实用的合成方法为获得 N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl oxazolidines 提供了方便快捷的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869967

文献信息

• Efficient Synthesis of N-Protected Trisubstituted Oxazolidines from Ketones, Vinyl Ethers, and Fluoroalkanesulfonyl Azides in Mild Conditions
  作者：Shizheng Zhu、Ping He

  DOI：10.1055/s-2005-869967

  日期：——

  A facile one-step method has been developed for the synthesis of 2,3,5-trisubstituted oxazolidines in moderate yields by the three-component reaction of ketones, vinyl ethers, and fluoroalkanesulfonyl azides at 0 degrees C within five minutes. This practical synthetic method provides a convenient and expeditious access to N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl oxazolidines.

  已开发出一种简便的一步法合成 2,3,5-三取代恶唑烷，通过酮、乙烯基醚和氟代烷磺酰叠氮化物在 0 摄氏度下的三组分反应，在 5 分钟内以中等收率进行合成。这种实用的合成方法为获得 N-per(poly)fluoroalkanesulfonyl oxazolidines 提供了方便快捷的途径。