(S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 化学式: C₂₁H₂₂F₂N₂O₃
• 分子量: 388.414
• InChiKey: KKJYWSLQAZUZLK-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-cyclohexyl-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-acetyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid (2,6-difluoro-phenyl)-amide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3

  摘要：

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014026882A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 (S)-3,4-二氢-1,2(1H)-异喹啉二甲酸 2-叔丁酯 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以380 mg的产率得到(S)-1-(2,6-difluoro-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3

  摘要：

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014026882A1

文献信息

• AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210739A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，m，n和q在本申请中描述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Azaheterocycles as BIR2 and/or BIR3 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09422332B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。
• US9422332B2
  申请人：——

  公开号：US9422332B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS<br/>[FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014026882A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。