(S)-3,4-二氢-1,2(1H)-异喹啉二甲酸 2-叔丁酯 | 151004-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: (S)-3,4-二氢-1,2(1H)-异喹啉二甲酸 2-叔丁酯
• 中文别名: (S)-3,4-二氢-1,2(1H)-异喹啉二甲酸2-叔丁酯
• 英文名称: (S)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-L-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline carboxylic acid；(S)-2-Boc-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid；(1S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 151004-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: KMTRFKAFNRHBCH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,4-二氢-1,2(1H)-异喹啉二甲酸 2-叔丁酯 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {(S)-1-[(S)-1-(2-chloro-6-fluoro-phenylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbonyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BIR2 ET/OU BIR3

  摘要：

  本申请公开了化合物的公式(I)或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q的描述，并且公开了使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014026882A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到(S)-3,4-二氢-1,2(1H)-异喹啉二甲酸 2-叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Hruby, Victor J.; Cody, Wayne L.; Castrucci, Ana Maria de Lauro, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11A, p. 2549 - 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZAHETEROCYCLES AS BIR2 AND/OR BIR3 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210739A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，m，n和q在本申请中描述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Azaheterocycles as BIR2 and/or BIR3 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09422332B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, m, n and q are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、m、n和q在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。
• US9422332B2
  申请人：——

  公开号：US9422332B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] MODULATORS OF REV-ERB<br/>[FR] MODULATEURS DE REV-ERB
  申请人：KAMENECKA THEODORE MARK

  公开号：WO2013033310A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The subject matter herein concerns the identification and development of potent synthetic REV-ERB ligands, such as in vivo agonists and antagonists. These compounds allow for characterization of the effects of modulation of this receptor in vivo specifically on circadian behavior and metabolism, and have suitable characteristics for development of medicinal compounds useful for treatment of malconditions such as diabetes, obesity, atherosclerosis, dyslipidemia, a circadian rhythm disorder, coronary artery disease, bipolar disorder, depression, cancer, a sleep disorder, an anxiety disorder, an addiction disorder, or an autoimmune disorder.