5-Amino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide Hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₈H₇F₂N₅O₂S*ClH
• 分子量: 311.7
• InChiKey: WZUUHRGAWXFEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole 、 2,6-二氟苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Amino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。

  公开号：

  US05359079A1

文献信息

• Preparation of 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides and intermediates
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0375061B1

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5382674A
  申请人：——

  公开号：US5382674A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5359079A
  申请人：——

  公开号：US5359079A

  公开（公告）日：1994-10-25
• 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05359079A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  5-Amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。