哌嗪-1-基-邻甲苯基-甲酮盐酸盐 | 691394-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 哌嗪-1-基-邻甲苯基-甲酮盐酸盐
• 英文名称: Piperazin-1-yl-o-tolyl-methanone hydrochloride
• 英文别名: (2-methylphenyl)-piperazin-1-ylmethanone;hydrochloride
• CAS: 691394-24-8
• 化学式: C12H17ClN2O
• 分子量: 240.73
• InChiKey: ARDVFPDZJANQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carbonyl chloride 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌嗪-1-基-邻甲苯基-甲酮盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 Magnesium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sulfate 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以resulted in crystallization of the desired title compound (0.46 g) as colorless crystals, m.p. 141–143° C.的产率得到[10-(4-Cyclohexyl-benzoyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-3-yl] [4-(2-methylphenyl)-1-piperazinyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了新型三环苯二氮平羧酰胺化合物，以及利用它们治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和制药组合物，包括预防和/或抑制早产、在剖腹产前末期抑制分娩，以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高生存率和同步发情，并可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症和神经精神障碍。

  公开号：

  US07202239B2

文献信息

• Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040009985A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Novel cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027815A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention provides novel tricyclic benzodiazepine carboxamides compounds and methods and pharmaceutical compositions utilizing them for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including prevention and/or suppression suppression of preterm labor, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and for the treatment of dysmenorrhea. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatmraent of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  本发明提供了新型三环苯二氮䓬啶羧酰胺化合物，以及利用它们进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括预防和/或抑制早产、术前剖宫产前期的分娩抑制，以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、提高存活率和同步动物的发情期；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。
• NOVEL 3-C(O)R SUBSTITUTED 10-CYCLOHEXYLBENZOYL PYRROLOBENZODIAZEPINES; TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1377582A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• EP1499319A4
  申请人：——

  公开号：EP1499319A4

  公开（公告）日：2006-02-08
• BICYCLO 4.4.0 ANTIVIRAL DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1499319A1

  公开（公告）日：2005-01-26