(+/-)-cis-2-(cyanotriphenylphosphorane)ketomethylcyclobutanecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-cis-2-(cyanotriphenylphosphorane)ketomethylcyclobutanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,2R)-2-[2-cyano-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetyl]cyclobutane-1-carboxylate；methyl (1S,2R)-2-[2-cyano-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetyl]cyclobutane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₄NO₃P
• 分子量: 441.466
• InChiKey: RSWJZHCTOWPRET-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-2-(cyanotriphenylphosphorane)ketomethylcyclobutanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (+/-)-trans-2-oxalylcyclobutanecarboxylic acid dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  L-2-（2-羧基环丁基）甘氨酸的四种立体异构体的立体选择性化学酶法合成以及人兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1、2和3的药理学表征。

  摘要：

  以高收率和高对映体过量合成了l-2-（2-羧基环丁基）甘氨酸，l-CBG-I，l-CBG-II，l-CBG-III和l-CBG-IV的四种立体异构体，使用大肠杆菌的天冬氨酸氨基转移酶（AAT）和支链氨基转移酶（BCAT）从相应的顺式和反式-2-草酰环丁烷羧酸5和6中提取。在FLIPR膜电位测定法中，将四种立体异构体化合物评估为人类兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1、2和3（EAAT1，EAAT2和EAAT3）的潜在配体。虽然一个反式立体异构体1-CBG-I在所有三个转运蛋白EAAT1-3上均显示较弱的底物活性，但我们发现另一种反式立体异构体1-CBG-II具有特定的药理学特征，其显示了EAAT1底物活性。以及对EAAT2和EAAT3的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm060822s
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (+/-)-cis-2-(cyanotriphenylphosphorane)ketomethylcyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-2-（2-羧基环丁基）甘氨酸的四种立体异构体的立体选择性化学酶法合成以及人兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1、2和3的药理学表征。

  摘要：

  以高收率和高对映体过量合成了l-2-（2-羧基环丁基）甘氨酸，l-CBG-I，l-CBG-II，l-CBG-III和l-CBG-IV的四种立体异构体，使用大肠杆菌的天冬氨酸氨基转移酶（AAT）和支链氨基转移酶（BCAT）从相应的顺式和反式-2-草酰环丁烷羧酸5和6中提取。在FLIPR膜电位测定法中，将四种立体异构体化合物评估为人类兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1、2和3（EAAT1，EAAT2和EAAT3）的潜在配体。虽然一个反式立体异构体1-CBG-I在所有三个转运蛋白EAAT1-3上均显示较弱的底物活性，但我们发现另一种反式立体异构体1-CBG-II具有特定的药理学特征，其显示了EAAT1底物活性。以及对EAAT2和EAAT3的抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm060822s

文献信息

• Synthesis of the constrained glutamate analogues (2S,1′R,2′R)- and (2S,1′S,2′S)-2-(2′-carboxycyclobutyl)glycines L-CBG-II and L-CBG-I by enzymatic transamination
  作者：Xin Gu、Mo Xian、Sophie Roy-Faure、Jean Bolte、David J. Aitken、Thierry Gefflaut

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.156

  日期：2006.1

  Optically pure trans-cyclobutane analogues of glutamic acid are prepared by highly selective enzymatic transamination of a single racemic trans-cyclobutane alpha-ketoglutaric acid derivative 5, which is synthesized in five steps from maleic anhydride. (2S,1'R,2'R)- and (2S,I'S,2'S)-2-(2'-carboxycyclobutyl)glycines L-CBG-II and L-CBG-I are obtained using aspartate aminotransferase (AAT) and branched chain aminotransferase (BCAT), respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.