2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid phenyl-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid phenyl-amide
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-N-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD01176992
• 分子量: 286.398
• InChiKey: UQWNQSQLJJGULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙酰苯胺 、 4-甲基环己酮 在 吗啉 、 aluminum oxide 、 sulfur 作用下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2-amino-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid phenyl-amide
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下2-氨基-噻吩-3-羧基衍生物的微波辅助合成

  摘要：

  摘要 在微波辐射和无溶剂条件下，氰基乙酸酯（氰基乙酰胺）在少量吗啉存在下与酮和硫反应生成 2-氨基-噻吩-3-羧酸衍生物。特别是，四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸N-芳基酰胺以84-95%的高产率合成。

  DOI：

  10.1081/scc-200057268

文献信息

• Microwave‐Assisted Synthesis of 2‐Amino‐thiophene‐3‐Carboxylic Derivatives Under Solvent‐Free Conditions
  作者：Wei Huang、Jian Li、Jing Tang、Hong Liu、Jianhua Shen、Hualiang Jiang

  DOI：10.1081/scc-200057268

  日期：2005.5.1

  Abstract Under microwave irradiation and solvent‐free conditions, cyanoacetates (cyanoacetamides) react with ketones and sulphur in the presence of a small amount of morpholine to give 2‐amino‐thiophene‐3‐carboxylic derivatives. In particular, tetrahydro‐benzo[b]thiophene‐3‐carboxylic acid N‐aryl amides were synthesized in high yields of 84–95%.

  摘要 在微波辐射和无溶剂条件下，氰基乙酸酯（氰基乙酰胺）在少量吗啉存在下与酮和硫反应生成 2-氨基-噻吩-3-羧酸衍生物。特别是，四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸N-芳基酰胺以84-95%的高产率合成。