ethyl 3-(1'ethoxycarbonylimidazo<1,5-a>pyrid-3'-yl)-2-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-(1'ethoxycarbonylimidazo<1,5-a>pyrid-3'-yl)-2-oxobutanoate
• 英文别名: Ulawbyviybyknc-uhfffaoysa-；ethyl 3-(4-ethoxy-3,4-dioxobutan-2-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: ULAWBYVIYBYKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 、 2-氨基-2-(2-吡啶)乙酸乙酯 反应 6.0h， 以24%的产率得到ethyl 3-(1'ethoxycarbonylimidazo<1,5-a>pyrid-3'-yl)-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  杂环氨基酸作为合成子。与二羰基化合物的反应†

  摘要：

  从一些烷基杂芳基甘氨酸盐和二羰基化合物可以容易地获得各种杂环系统。描述了导致咪唑并[1,5-α]吡啶，杂芳基取代的吡咯，吡啶并[1,2-α]吡嗪，吡啶并[1,2-α]嘧啶或喹唑嗪-4-酮的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300514

文献信息

• Heterocyclic amino acids as synthons. Reactions with dicarbonyl compounds
  作者：Patrik Kolar、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570300514

  日期：1993.10

  From some alkyl heteroarylglycinates and dicarbonyl compounds various heterocyclic systems are easily accessible. Transformations are described which lead to imidazo[1,5-α]pyridines, heteroaryl-substituted pyrroles, pyrido[1,2-α]pyrazines, pyrido[1,2-α]pyrimidines or quinolizin-4-ones.

  从一些烷基杂芳基甘氨酸盐和二羰基化合物可以容易地获得各种杂环系统。描述了导致咪唑并[1,5-α]吡啶，杂芳基取代的吡咯，吡啶并[1,2-α]吡嗪，吡啶并[1,2-α]嘧啶或喹唑嗪-4-酮的转化。