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3-(1-phenylpropan-2-yl)-2H-chromene

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-phenylpropan-2-yl)-2H-chromene
英文别名
——
3-(1-phenylpropan-2-yl)-2H-chromene化学式
CAS
——
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
CMOKNGXEDMWLFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基丙酸草酰氯potassium tert-butylate氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 23.17h, 生成 3-(1-phenylpropan-2-yl)-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    3-苯基烷基-2H-色烯和-色氨酸作为新型鼻病毒感染抑制剂。
    摘要:
    在我们研究抗鼻炎病毒色烯和苯并二氢吡喃衍生物的构效关系后,我们设计并合成了两个系列的新的3-苯基烷基-2H-色烯和-苯并二氢吡喃,在两个循环之间带有不同大小的脂肪族连接链。在HeLa细胞培养物中评估了新化合物对人鼻病毒(HRV)血清型1B和14感染的细胞毒性和抗病毒活性。大多数测试化合物以微摩尔或亚微摩尔浓度干扰HRV1B的繁殖,而HRV14较不敏感。选择3- [3-(4-氯苯基)丙基]苯并二氢吡喃(9c)是因为它对两种血清型均具有有效的活性(对HRV1B和14的IC50分别为0.48μM和1.36μM),并具有较高的抗药性,因此被选作初步的作用机理研究。选择性(分别为SI = 206.18和73.26)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.02.012
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