5-chloro-4-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)pyridazin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-4-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: 4-Chloro-5-(2-pyrimidinylthio)pyridazine-3(2H)-one；5-chloro-4-pyrimidin-2-ylsulfanyl-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₈H₅ClN₄OS
• 分子量: 240.673
• InChiKey: QEVZJINCNJAWPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-Chloro-6-oxo-4-pyrimidin-2-ylsulfanylpyridazin-1-yl)methyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.33h， 以50%的产率得到5-chloro-4-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O，3-N，5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮

  摘要：

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360213

文献信息

• Direct functionalization of 4,5-dichloropyridazin-6-one
  作者：Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Jung-Won Park、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360413

  日期：1999.7

  Direct functionalization of 4,5-dichloropyridazin-6-one with some nucleophiles in seven solvents gave regioselectively 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones as main product. Reaction of 4,5-dichloropyridazin-6-one with 2-mercaptopyrimidine (2 equivalents) also afforded 4,5-di(pyrimidin-2-ylsulfanyl)pyridazin-6-one as the main product.

  用一些亲核试剂在7种溶剂中对4,5-二氯哒嗪-6-一个分子进行直接官能化，得到区域选择性的5-卤代-4-取代的哒嗪-6-作为主要产物。4，5-二氯哒嗪-6-1与2-巯基嘧啶（2当量）的反应也得到4，5-二（嘧啶-2-基硫烷基）哒嗪-6-1为主要产物。
• Retro-ene reaction. V. Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as 1-0, 3-n, 5-0 ene-adducts
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Joo-Wha Chung、Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360142

  日期：1999.1

  Functionalization of 1-hydroxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via a retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-羟甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
• Retro-Ene reaction.<b>VI.</b>Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as the 1-O, 3-N, 5-O ene-adduct
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570360213

  日期：1999.3

  Functionalization of 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。