4-(2-furyl)-2-amino-4-p-chlorophenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-furyl)-2-amino-4-p-chlorophenylthiazole
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• 分子量: 276.746
• InChiKey: MCWBRKWZXOEFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tosyloxy)methyl 2-furanyl ketone 、 4-氯苯基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-(2-furyl)-2-amino-4-p-chlorophenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  利用[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯方便地合成4-（2-呋喃基）-2-取代的噻唑

  摘要：

  摘要 通过使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对 2-乙酰呋喃 (1) 进行高价碘氧化，然后用适当的硫脲处理反应混合物，轻松合成 4-(2-呋喃基)-2-取代的噻唑描述了/硫代酰胺。

  DOI：

  10.1080/00397919808004289

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4-(2-Furyl)-2-substituted Thiazoles Utilising [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
  作者：Shiv P. Singh、Rajesh Naithani、Ranjana Aggarwal、Om Prakash

  DOI：10.1080/00397919808004289

  日期：1998.7

  Abstract A facile synthesis of 4-(2-furyl)-2-substituted thiazoles by hypervalent iodine oxidation of 2-acetylfuran (1) using [hydroxy(tosy-loxy)iodo]benzene, followed by treatment of the reaction mixture with appropriate thioureas/thioamides is described.

  摘要 通过使用 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯对 2-乙酰呋喃 (1) 进行高价碘氧化，然后用适当的硫脲处理反应混合物，轻松合成 4-(2-呋喃基)-2-取代的噻唑描述了/硫代酰胺。