5-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
• 英文别名: 5-Bromo-2-phenyl-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₃H₈BrNOS
• 分子量: 306.183
• InChiKey: XTVWLTBJRNEJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲酸 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-bromo-2-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Structure‐Activity Studies Reveal Scope for Optimisation of Ebselen‐Type Inhibition of SARS‐CoV‐2 Main Protease

  摘要：

  AbstractThe reactive organoselenium compound ebselen is being investigated for treatment of coronavirus disease 2019 (COVID‐19) and other diseases. We report structure‐activity studies on sulfur analogues of ebselen with the Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) main protease (Mpro), employing turnover and protein‐observed mass spectrometry‐based assays. The results reveal scope for optimisation of ebselen/ebselen derivative‐ mediated inhibition of Mpro, particularly with respect to improved selectivity.

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100582

文献信息

• Anti-fouling compositions or fouling control of harmful aquatic oranisms
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0644243B1

  公开（公告）日：1999-01-27
• Structure‐Activity Studies Reveal Scope for Optimisation of Ebselen‐Type Inhibition of SARS‐CoV‐2 Main Protease
  作者：Siegfried T. D. Thun‐Hohenstein、Timothy F. Suits、Tika R. Malla、Anthony Tumber、Lennart Brewitz、Hani Choudhry、Eidarus Salah、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1002/cmdc.202100582

  日期：2022.2.16

  AbstractThe reactive organoselenium compound ebselen is being investigated for treatment of coronavirus disease 2019 (COVID‐19) and other diseases. We report structure‐activity studies on sulfur analogues of ebselen with the Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) main protease (Mpro), employing turnover and protein‐observed mass spectrometry‐based assays. The results reveal scope for optimisation of ebselen/ebselen derivative‐ mediated inhibition of Mpro, particularly with respect to improved selectivity.