-(4-chlorophenylamino)-2,4-dihydro-4-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -(4-chlorophenylamino)-2,4-dihydro-4-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 3-(4-chloroanilino)-4-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: FOAJROYDXBBRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)胍 在 sodium hypochlorite 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 -(4-chlorophenylamino)-2,4-dihydro-4-methyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3，5-二氨基-1，2，4-恶二唑的合成。2次通信†

  摘要：

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630412

文献信息

• TILLEY J. W.; RAMUZ H.; LEVITAN P.; BLOUNT J. F., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 841-854
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUZ H.、 LEVITAN P.、 BLOUNT J. F.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 2nd Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz、Paul Levitan、John F. Blount

  DOI：10.1002/hlca.19800630412

  日期：1980.6.6

  The 5-amino-3-arylamino-1,2,4-oxadiazoles 2 are conveniently prepared by oxidative cyclization of the arylamidinoureas 10. The process is also capable of producing a variety of the 5-substituted-amino analogs 32 when the appropriately substituted guanidine 31 is employed as the substrate. Two different types of rearrangement leading to triazol-3-ones accompany cyclization depending on the choice of

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。