6-[(4-chlorophenyl)amino]-3-methyl-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[(4-chlorophenyl)amino]-3-methyl-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
• 英文别名: 6-(4-Chloroanilino)-3-methyl-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one；6-(4-chloroanilino)-3-methyl-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅O
• 分子量: 337.768
• InChiKey: KBSYMECOWHPPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(2-aminophenyl)-[1,2,4]-triazin-5-one 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到6-[(4-chlorophenyl)amino]-3-methyl-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三嗪并[2,3-с]喹唑啉3 *。3-（2-氨基苯基）-6-R-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one与异（硫）氰酸芳基酯反应制得的产物的结构和抗癌活性

  摘要：

  通过使用各种性质的溶剂并改变温度，研究了3-（2-氨基苯基）-6-R-1,2,4-三嗪-5（2 H）-one与异氰酸芳基酯和异硫氰酸芳基酯的反应制度和过程持续时间。该系列合成化合物对黑素瘤，非小细胞肺癌，肾癌和中枢神经系统癌的特定细胞系显示出明显的细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2338-3