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1-chloro-2,3-diphenyl-1-(phenylsulfinyl)cyclopropane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2,3-diphenyl-1-(phenylsulfinyl)cyclopropane
英文别名
[(1S,3S)-2-(benzenesulfinyl)-2-chloro-3-phenylcyclopropyl]benzene
1-chloro-2,3-diphenyl-1-(phenylsulfinyl)cyclopropane化学式
CAS
——
化学式
C21H17ClOS
mdl
——
分子量
352.884
InChiKey
PPHYEYVPMJUTJI-GNPFLCDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-2,3-diphenyl-1-(phenylsulfinyl)cyclopropane苯基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以89%的产率得到1-(3-phenyl-1,2-propadienyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    1-氯环丙基苯基亚砜与格氏试剂一起生成的环丙基亚镁镁:其性质以及Doering-Moore-Skattebol反应的亚砜形式
    摘要:
    环亚丙基镁是由1-氯环丙基苯基亚砜与格氏试剂(EtMgCl或i -PrMgCl)在THF中于-78°C通过亚砜-镁交换反应高产率生成的。发现所产生的环亚丙基镁在低于-60℃下稳定至少3小时。还发现,在低于-60℃的温度下,类胡萝卜素镁的金字塔形反转非常缓慢。当亚砜-镁交换反应与苯基镁氯化物在0°C进行时,1-氯环丙基苯基亚砜以良好或高收率得到烯丙基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00453-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-氯环丙基苯基亚砜与格氏试剂一起生成的环丙基亚镁镁:其性质以及Doering-Moore-Skattebol反应的亚砜形式
    摘要:
    环亚丙基镁是由1-氯环丙基苯基亚砜与格氏试剂(EtMgCl或i -PrMgCl)在THF中于-78°C通过亚砜-镁交换反应高产率生成的。发现所产生的环亚丙基镁在低于-60℃下稳定至少3小时。还发现,在低于-60℃的温度下,类胡萝卜素镁的金字塔形反转非常缓慢。当亚砜-镁交换反应与苯基镁氯化物在0°C进行时,1-氯环丙基苯基亚砜以良好或高收率得到烯丙基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00453-7
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文献信息

  • Magnesium cyclopropylidenes generated from 1-chlorocyclopropyl phenyl sulfoxides with Grignard reagents: their properties, and a sulfoxide version of the Doering–Moore–Skattebol reaction
    作者:Tsuyoshi Satoh、Toshiyuki Kurihara、Keisuke Fujita
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00453-7
    日期:2001.6
    1-chlorocyclopropyl phenyl sulfoxides with Grignard reagents (EtMgCl or i-PrMgCl) in THF at −78°C in high yields by a sulfoxide–magnesium exchange reaction. The generated magnesium cyclopropylidenes were found to be stable at below −60°C for at least 3 h. It was also found that the pyramidal inversion of the magnesium carbenoid was quite slow at below −60°C. When the sulfoxide–magnesium exchange reaction was conducted
    环亚丙基镁是由1-氯环丙基苯基亚砜与格氏试剂(EtMgCl或i -PrMgCl)在THF中于-78°C通过亚砜-镁交换反应高产率生成的。发现所产生的环亚丙基镁在低于-60℃下稳定至少3小时。还发现,在低于-60℃的温度下,类胡萝卜素镁的金字塔形反转非常缓慢。当亚砜-镁交换反应与苯基镁氯化物在0°C进行时,1-氯环丙基苯基亚砜以良好或高收率得到烯丙基。
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