4-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-nitrobenezenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-nitrobenezenamine
• 英文别名: 4-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-nitrobenzenamine；4-(1-imidazol-1-yl-2-methylpropyl)-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: SMKMDXGSEUOIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-nitrobenezenamine 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以27.4 parts (100%)的产率得到4-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives

  摘要：

  (1H-咪唑-1-甲基)取代的喹喔啉衍生物，包含它们的组合物，并用于治疗患有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US05028606A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[1(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-nitrophenyl]acetamide 生成 4-[1-(1H-imidazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-nitrobenezenamine
  参考文献：
  名称：

  RACYMAEKERS, ALFONS H. M.;FREYNE, EDDY J. E.;SANZ, GERARD C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04859684A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Novel (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating androgen dependent disorders in mammals.

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted quinoxaline derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05151421A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoxaline derivatives, compositions containing the same, and methods of treating mammals suffering from disorders which are characterized by an increased proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues.

  含有(1H-唑-1-基甲基)取代的喹喔啉衍生物，含有上述化合物的组合物，以及治疗哺乳动物患有具有上皮组织增殖和/或异常分化的疾病的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline, quinazoline or quinoxaline derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0371564A2

  公开（公告）日：1990-06-06

  Novel (1H-azol-1-ylmethyl)substituted quinoline, quinazoline or quinoxaline derivatives of formula the pharmaceutical acceptable acid addition salts thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein -X1 =X2- is -CH = CH-, -CH = N-, or -N = CH-; R is hydrogen or C1-6alkyl; Y is hydrogen, C1-10alkyl, C3-7cycloalkyl, Arl, Ar2-C1-6alkyl, C2-6alkenyl or C2-6alkynyl; Z is a radical of formula which compounds are useful for treating disorders which are characterized by an excessive proliferation and/or abnormal differentiation of epithelial tissues: pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型(1H-唑-1-基甲基)取代的喹啉、喹唑啉或喹喔啉衍生物 其中 -X1 =X2- 是 -CH = CH-、-CH = N-或 -N = CH-；R 是氢或 C1-6 烷基；Y 是氢、C1-10 烷基、C3-7 环烷基、Arl、Ar2-C1-6 烷基、C2-6 烯基或 C2-6 烷炔基；Z 是式中的一个基团 这些化合物可用于治疗以上皮组织过度增殖和/或异常分化为特征的疾病：含有此类化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0260744B1

  公开（公告）日：1992-12-16
• RACYMAEKERS, ALFONS H. M.;FREYNE, EDDY J. E.;SANZ, GERARD C.
  作者：RACYMAEKERS, ALFONS H. M.、FREYNE, EDDY J. E.、SANZ, GERARD C.

  DOI：——

  日期：——