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ethyl 3-methyl-5-(methylthio)isoxazole-4-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-methyl-5-(methylthio)isoxazole-4-carboxylate
英文别名
3-methyl-5-methylsulfanyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester;3-Methyl-5-methylmercapto-isoxazol-4-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 3-methyl-5-methylsulfanyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
ethyl 3-methyl-5-(methylthio)isoxazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C8H11NO3S
mdl
——
分子量
201.246
InChiKey
SGSWPRDWMJYNOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-acetyl-3,3-bis(methylthio)acrylate吡啶盐酸羟胺 作用下, 反应 4.0h, 以87%的产率得到ethyl 3-methyl-5-(methylthio)isoxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在溶剂热条件下由 α-α-二氧环己酮二硫缩醛合成取代的异恶唑和吡唑
    摘要:
    α,α-氧代酮二硫缩醛与盐酸羟胺反应制备了一些新的3,4,5-取代异恶唑、3,4,5和1,3,4,5-取代吡唑;苯肼和水合肼分别在溶剂热条件下,涉及一种环保方法,没有任何环境污染。产率在 71-91% 的范围内。新化合物的结构是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
    DOI:
    10.1080/00397910903459312
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文献信息

  • Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1944, vol. 17, p. 14,15
    作者:Laakso
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Substituted Isoxazoles and Pyrazoles from<font>α</font>-<font>α</font>-Dioxoketen Dithioacetals Under Solvothermal Conditions
    作者:Ebraheem Abdu Musad、K. M. Lokanatha Rai
    DOI:10.1080/00397910903459312
    日期:2010.11.3
    Some new 3,4,5-substituted isoxazoles, 3,4,5 and 1,3,4,5-substituted pyrazoles were prepared by reaction of α,α-oxoketen dithioacetals with hydroxylamine hydrochloride; phenyl hydrazine and hydrazine hydrate respectively under solvothermal conditions involving an ecofriendly method without any environmental pollution. The yields are in the range of 71–91%. The structure of the new compounds were established
    α,α-氧代酮二硫缩醛与盐酸羟胺反应制备了一些新的3,4,5-取代异恶唑、3,4,5和1,3,4,5-取代吡唑;苯肼和水合肼分别在溶剂热条件下,涉及一种环保方法,没有任何环境污染。产率在 71-91% 的范围内。新化合物的结构是通过元素分析、IR、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
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