N-[2-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]mandelamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]mandelamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: VPADWUPYYYVTHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3,4-dimethoxy-β-phenethylamine 、 DL-扁桃酸甲酯 生成 N-[2-(2-allyl-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]mandelamide
  参考文献：
  名称：

  8-Hydro

  摘要：

  8-羟基-6,7-(2,3-二氢呋喃)-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮平是通过一系列反应制备的，其关键是双环化反应形成3-苯并氮平环，并与之融合一个二氢呋喃。

  公开号：

  US04255445A1

文献信息

• 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-10-hydroxy-2-methyl-8-phenyl-8H-furo(3,2-g)-3-benzazepines, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0035881A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  8-Hydroxy-6,7-(2,3-dihydrofuro)-1-phenyl-2,3,4,5-tetra- hydro-1H- 3-benzazepines having peripheral dopaminergic activity particularly as renal vasodilators are prepared by reactions one of which is a dual cyclization forming the 3-benzazepine ring and fused thereto a dihydrofuran in a single reaction.

  8-羟基-6,7-(2,3-二氢呋喃)-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓具有外周多巴胺能活性，特别是作为肾血管扩张剂，其制备方法是通过其中一个反应进行双环化，在单个反应中形成 3-苯并氮杂卓环并与二氢呋喃融合。
• US4255445A
  申请人：——

  公开号：US4255445A

  公开（公告）日：1981-03-10