N-propylcholamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-propylcholamide
• 英文别名: 3α,7α,12α-trihydroxy-N-propyl-cholanamide-(24)；3α.7α.12α-Trihydroxy-5β-cholansaeure-(24)-propylamid；3α,7α,12α-Trihydroxy-N-propyl-cholanamid-(24)；(4R)-N-propyl-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanamide
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₄
• 分子量: 449.674
• InChiKey: SPLJIHBLZKCRKF-OCCHXLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 三乙胺 作用下， 反应 20.5h， 生成 N-propylcholamide
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸烷基酰胺的超分子凝胶化特性的系统调节

  摘要：

  详细研究了九种基于胆酸烷基酰胺的低分子量胶凝剂（LMWG）的自组装性能。基于该结果，尽管脂族侧链的性质也调节了凝胶化能力，但是连接至甾族骨架的羟基数目在凝胶化中起着重要作用。在研究的50种凝胶体系中，有35种基于石胆酸，而15种基于胆酸衍生物。脱氧胆酸衍生物没有形成任何凝胶。凝胶化主要发生在芳族溶剂中，并且凝胶表现出典型的纤维或球形形态。在13在结晶材料和相应的湿有机凝胶上测得的C交叉极化魔角旋转（CPMAS）NMR光谱是相似的，这表明两种材料中发现的化学环境（即分子间相互作用）相似。研究的所有九种胆酸酰胺衍生物的单晶X射线结构揭示了固态中非常相似的分子构象，并洞悉了凝胶态下可能的分子间相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201803151

文献信息

• Borsche; Schwarz, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1843,1845
  作者：Borsche、Schwarz

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND FOR TREATING CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：Aston University

  公开号：US20170320906A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention relates to compounds, compositions and polymers comprising a first component adapted to promote germination of Clostridium difficile (C.diff) and a second component which acts as an antimicrobial agent. Said compounds, compositions and polymers are useful for destroying C.diff where conventional antimicrobial agents are unsuccessful. The compositions can be formulated as coating or materials which actively destroy C.diff which come into contact with it. The germination promotion is induced by bile salts. The invention also relates to the use of such materials as a treatment for C.diff associated diseases and toxic megacolon.