3-bromo-N-isopropylaniline | 126086-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-N-isopropylaniline
• 英文别名: (3-Bromophenyl)isopropylamine；3-bromo-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 126086-72-4
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• mdl: MFCD11144999
• 分子量: 214.105
• InChiKey: GOYKMCQGGDXHGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 3-bromo-N-isopropylaniline 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-bromophenyl)-N-isopropyl(3-methylbut-2-en)amide
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中符号的含义在说明书中描述，具有类似维甲酸的生物活性。

  公开号：

  US06127382A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 氢氧化钾 、 sodium borohydrid 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到3-bromo-N-isopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中符号的含义在说明书中描述，具有类似维甲酸的生物活性。

  公开号：

  US06127382A1

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYLE EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014209034A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，一种制备该联苯衍生物的方法，包含该联苯衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明的公式1的联苯衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成，并由于巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• BIARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160168096A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及公式1的联苯衍生物，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物和使用方法。根据本发明的公式1的联苯衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成，并通过对巨噬细胞、脂肪细胞等的抗炎作用改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松或炎症。
• Biaryl derivatives as GPR120 agonists
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10221138B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to biaryl derivatives of Formula 1, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The biaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in the liver or in muscle due to anti-inflammatory action in macrophages, lipocytes, etc., and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation.

  本发明涉及式 1 的双芳基衍生物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。根据本发明的式 1 的双芳基衍生物可促进胃肠道中 GLP-1 的形成，并由于在巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用而改善肝脏或肌肉中的胰岛素抵抗，因此可有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨质疏松症或炎症。
• Palladium-catalyzed monoamination of dihalogenated benzenes
  作者：Simon Birksø Larsen、Benny Bang-Andersen、Tommy Nørskov Johansen、Morten Jørgensen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.070

  日期：2008.3

  The palladium-catalyzed monoamination of symmetric dibromobenzenes can be performed using a catalyst based on Pd(2)dba(3) and BINAP in the presence of NaO(t-Bu). The analogous transformation of non-symmetric bromoiodobenzenes is most effectively performed with Xantphos as the ligand, while reactions with BINAP were non-selective. These transformations can be scaled uneventfully to >10 g quantities. They do not require drybox or Schlenk techniques, and all reagents are weighed out in air. The resulting monobromoanilines are versatile intermediates for further synthetic transformations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROSUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE 4 INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP1177175A2

  公开（公告）日：2002-02-06