5-(ethylsulfinyl)-2-(naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(ethylsulfinyl)-2-(naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 5-Ethylsulfinyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 321.4
• InChiKey: GPIOYPKLGPKOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(乙硫基)苯酚 在 盐酸 、 磷酸 、 氧气 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 、 silica gel 、 铁粉 、 柠檬酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-(ethylsulfinyl)-2-(naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铀酰光催化作用的基态氧对硫化物的选择性后期加氧。

  摘要：

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201906080

文献信息

• [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
  申请人：SUMMIT CORP PLC

  公开号：WO2009021750A2

  公开（公告）日：2009-02-19

  There are disclosed compounds of Formula (1). Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy and cachexia using the compounds and compositions are also provided.
• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。