3-(3-Phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N,N-dimethylpropylamine oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-(3-Phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N,N-dimethylpropylamine oxalate
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(3-phenyl-2H-1-benzofuran-3-yl)propan-1-amine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 371.433
• InChiKey: DJZXFCQIUVIWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 5-dimethylamino-2-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylpentanol 在 草酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到3-(3-Phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)-N,N-dimethylpropylamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Antidepressant (3-aryl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)alkylamines

  摘要：

  描述了具有以下结构的化合物##STR1##其中n为2或3，X和Y分别独立地为氢、较低的烷基或卤素，R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、较低的烷基、氰基、β，β，β-三氯乙氧羰基、环丙基甲基、苯乙基或氰乙基，但其中至少有一个为较低的烷基，这些化合物可用作抗抑郁和镇痛剂；用于制备上述化合物的新型中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。

  公开号：

  US04602035A1

文献信息

• (3-Aryl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)alkylamines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0149077A1

  公开（公告）日：1985-07-24

  The present invention relates to compounds of the formula where n is 2 or 3, X and Y are each independently hydrogen, loweralkyl, or halogen, and R1 and R2 are each independently hydrogen, loweralkyl, cyano, beta,beta,beta-trichloroethoxycarbonyl, cyclopropylmethyl, phenethyl, or cyanoethyl, but at least one of the two is loweralkyl, which are useful as antidepressant and analgesic agents; novel intermediate compounds for preparing said compounds; and methods for synthesizing the foregoing compounds.

  本发明涉及式中的化合物 其中 n 是 2 或 3，X 和 Y 各自独立地是氢、低级烷基或卤素，R1 和 R2 各自独立地是氢、低级烷基、氰基、β,β,β-三氯乙烷氧羰基、环丙基甲基、苯基乙基或氰基乙基，但两者中至少有一个是低级烷基，这些化合物可用作抗抑郁剂和镇痛剂；制备上述化合物的新型中间体化合物；以及合成上述化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-cyclohexanon-(1)
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0173198A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  2-Hydroxy-cyclohexanon wird durch Bromierung von Cyclohexanon in einem wäßrigen oder wäßrig-organischen Medium bei einer Temperatur bis zu 50°C und bei einem pH-Wert zwischen 0 und 4 und anschließende Hydrolyse des gebildeten 2-Brom-cyclohexanons ohne dessen Zwischenisolierung mit einer alkalisch wirkenden Verbindung bei einem pH-Wert von oberhalb 7,5 und einer Temperatur von bis zu 100°C hergestellt, wobei als Bromierungsagens ein stöchiometrisch äquivalentes Gemisch in mindestens äquivalenter Menge zum Cyclohexanon aus einem Halogenatsalz und Brom oder einem Halogenatsalz und Bromwasserstoff eingesetzt wird.

  2-Hydroxy-cyclohexanone 的制备方法是：在水介质或水有机介质中，在温度不超过 50°C 和 pH 值介于 0 和 4 之间的条件下对环己酮进行溴化，然后在 pH 值高于 7、5，温度不超过 100℃，其中卤酸盐和溴或卤酸盐和溴化氢的按比例当量的混合物用作溴 化剂，其用量至少与环己酮相当。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol, die Alkali- und Erdalkalisalze des 2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbazols und deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0179217A2

  公开（公告）日：1986-04-30

  2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol und dessen Alkali-und Erdalkalisalze werden hergestellt, indem man 2-Hydroxy- cyclohexanon mit m-Aminophenol in wäßrigem Medium oder wäßrig-organischem Medium - wobei das organische Lösemittel ein mit Wasser mischbares, polares organisches Lösemittel ist - bei einer Temperatur zwischen 20 und 100°C und einem pH-Wert zwischen 7,5 und 1 umsetzt, das gebildete 2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol aus der Reaktionsmischung als Alkali- oder Erdalkalisalz abscheidet und dieses Salz gegebenenfalls mittels einer Mineralsäure in das freie 2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrocarbazol überführt.

  2-羟基-5,6,7,8-四氢咔唑及其碱金属盐和碱土金属盐的制备方法是：在水介质或水-有机介质（有机溶剂为水混溶的极性有机溶剂）中，温度在 20 至 100°C 之间，pH 值在 7.5 至 1 之间，使 2-羟基-环己酮与间氨基苯酚反应，分离反应混合物中形成的 2-羟基-5,6,7,8-四氢咔唑的碱金属盐或碱土金属盐，并选择性地通过矿物酸将该盐转化为游离的 2-羟基-5,6,7,8-四氢咔唑。
• US4602035A
  申请人：——

  公开号：US4602035A

  公开（公告）日：1986-07-22