trans-2-butoxy-1-phenyl-cyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-butoxy-1-phenyl-cyclopropane
• 英文别名: [(1R,2S)-2-butoxycyclopropyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SADUBIQVPMKKEU-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 benzylidene(pentacarbonyl)tungsten 生成 trans-2-butoxy-1-phenyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  DOYLE, M. P.;GRIFFIN, J. H.;BAGHERI, V.;DOROW, R. L., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 1, 53-61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：US20150329566A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cyclopropylboronic compounds, the preparation process thereof and the use thereof.

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。
• Catalytic Cyclopropanation of Alkenes Using Diazo Compounds Generated in Situ. A Novel Route to 2-Arylcyclopropylamines
  作者：Varinder K. Aggarwal、Javier de Vicente、Roger V. Bonnert

  DOI：10.1021/ol0164177

  日期：2001.8.1

  [reaction: see text]. A user-friendly, one-pot process for catalytic cyclopropanation of alkenes from tosylhydrazones is described. The cyclopropanation of N-vinylphthalimide provides a new route to 2-arylcyclopropylamines, and this is exemplified in the efficient synthesis of the HIV-1 reverse transcriptase inhibitor 6.

  [反应：请参见文字]。本文描述了一种用户友好的一锅法，用于从甲苯磺酰nes酮进行烯烃的催化环丙烷化。N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺的环丙烷化为2-芳基环丙胺提供了一条新途径，这在HIV-1逆转录酶抑制剂6的有效合成中得到了证明。
• Olefin cyclopropanation with aryl diazocompounds upon catalysis by a dirhodium(II) complex
  作者：Mirella Verdecchia、Cristina Tubaro、Andrea Biffis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.002

  日期：2011.3

  A dirhodium(II) complex with N-perfluorooctylsulfonylprolinate ligands is found to catalyze the cyclopropanation of olefins with simple aryl diazomethanes. In contrast to previously reported dirhodium(II) catalysts, the present complex works well not only with very electron-rich olefins such as enol ethers, but also with styrenes. Consequently, the present catalyst allows to prepare functionalized diarylcyclopropanes in moderate yields with good diastereoselectivity for the cis product, whereas the enantioselectivity of the reaction appears negligible. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOSES CYCLOPROPYLBORONIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：Diverchim

  公开号：EP2931708B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9527798B2
  申请人：——

  公开号：US9527798B2

  公开（公告）日：2016-12-27