喹啉酸二苯胺 | 94301-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 喹啉酸二苯胺
• 英文名称: quinolinic acid dianilide
• 英文别名: pyridine-2,3-dicarboxylic acid-dianilide；Pyridin-2,3-dicarbonsaeure-dianilid；N,N'-diphenyl-2,3-pyridinedicarboxamide；2,3-Bis-phenylcarbamoyl-pyridin；2-N,3-N-diphenylpyridine-2,3-dicarboxamide
• CAS: 94301-63-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: SHGUQBUNLAKIBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉酸二苯胺 生成 6-phenyl-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Das; Sarker, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 707,708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 6-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7(6H)-二酮 反应 1.0h， 以88%的产率得到喹啉酸二苯胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]和[3,2-d]恶嗪的新合成

  摘要：

  摘要 N-羟基喹啉亚胺 1 与芳香胺、水合肼和芳香烃反应生成芳基氨基甲酰基吡啶 2、吡咯并吡啶 3、吡啶并哒嗪 4 和吡啶并恶嗪酮 5 和 6。杂环 5 和 6 可转化为缩合的三唑并吡嗪系统15 通过一系列反应。

  DOI：

  10.1080/00397919808004864

文献信息

• Palladium-catalysed aminocarbonylation of diiodopyridines
  作者：Attila Takács、Georgina Márta Varga、Johanna Kardos、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.062

  日期：2017.4

  The aminocarbonylation of 2,5- and 2,3-diiodopyridine, as well as 2-chloro-3,4-diiodopyridine with carbon monoxide and various primary and secondary amines was carried out using palladium-catalysed aminocarbonylation. The formation of the products containing carboxamide and ketocarboxamide functionalities was accompanied by the formation of imides when ortho-diiodo compounds were used as substrates

  2，5-和2，3-二碘吡啶以及2-氯-3，4-二碘吡啶与一氧化碳以及各种伯胺和仲胺的氨基羰基化反应是通过钯催化的氨基羰基化反应进行的。当使用邻二碘代化合物作为底物时，形成含有羧酰胺和酮羧酰胺官能团的产物伴随着酰亚胺的形成。尽管有几种可能的反应途径，但通过适当地改变反应条件，大多数产物被合成为主要产物，具有合成目的的产率。
• Blanco, Maria M.; Levin, Gustavo J.; Schapira, Celia B., Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1881 - 1890
  作者：Blanco, Maria M.、Levin, Gustavo J.、Schapira, Celia B.、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——
• New Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>] and [3,2-<i>d</i>]Oxazines
  作者：Amin F. Fahmy、Jürgen Sauer、Mohamed Salah K.Youssef、Mohamed Said AbdelHalim、Mamdouh A. Hassan

  DOI：10.1080/00397919808004864

  日期：1998.8

  Abstract N-Hydroxyquinolinimide 1 reacts with each of aromatic amines, hydrazine hydrate and aromatic hydrocarbons to give arylcarbamoyl pyridines 2, pyrrolopyridines 3, pyridopyridazines 4 and pyridooxazinones 5 and 6. The heterocycles 5 and 6 can be transformed to the condensed systems, triazolopyridopyridazines 14 and 15 through series of reactions.

  摘要 N-羟基喹啉亚胺 1 与芳香胺、水合肼和芳香烃反应生成芳基氨基甲酰基吡啶 2、吡咯并吡啶 3、吡啶并哒嗪 4 和吡啶并恶嗪酮 5 和 6。杂环 5 和 6 可转化为缩合的三唑并吡嗪系统15 通过一系列反应。
• Das; Sarker, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 707,708
  作者：Das、Sarker

  DOI：——

  日期：——