4-(4-palmitoylamino-2-methylphenyloxy)piperidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-palmitoylamino-2-methylphenyloxy)piperidine hydrochloride
• 英文别名: N-(3-methyl-4-piperidin-4-yloxyphenyl)hexadecanamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 481.162
• InChiKey: JVTSMYLYKUFJTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-(4-氨基-2-甲基苯氧基)哌啶 、 棕榈酰氯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-palmitoylamino-2-methylphenyloxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzene compounds to prevent nerve cell degradation

  摘要：

  一种用于中枢抗氧化剂的化合物，具有抑制脑细胞退化和坏死的活性，化学式为(I)：其中A和B分别是(1)具有以下式的基团：其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的杂环基，或者R.sub.1与R.sub.2以及它们结合的氮原子可以形成一个环氨基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为氢原子，或者(2)具有以下式的基团：其中D为O或S，R.sub.3为氢原子、可选择取代的碳氢残基或可选择取代的酰基，m为1、2或3，n为0、1、2、3或4；p为1或2，前提是当p为2时A可以相同或不同；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别是氢原子、低碳基或低烷氧基，或者R.sub.5和R.sub.6可以结合形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--，或其盐。

  公开号：

  US05580883A1

文献信息

• Aminobenzene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0449195B1

  公开（公告）日：1996-05-08
• US5580883A
  申请人：——

  公开号：US5580883A

  公开（公告）日：1996-12-03