2-(4-fluorophenylthio)-N-(5-(2-phenylthiazol-4-yl)pentyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenylthio)-N-(5-(2-phenylthiazol-4-yl)pentyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-N-[5-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)pentyl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂OS₂
• 分子量: 414.568
• InChiKey: ODOXYOFOFFSNSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(7-bromo-6-oxoheptyl)-2-(4-fluorophenylthio)acetamide 、 硫代苯甲酰胺 在 甲醇 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 256a (58 mg, 12%)的产率得到2-(4-fluorophenylthio)-N-(5-(2-phenylthiazol-4-yl)pentyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20060264415A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leit de Moradei Marcela Silvana

  公开号：US20060264415A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Y, L, Z, W, X, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供式(I)中的化合物，其中Y、L、Z、W、X、Q、R1、R2和R3如规范中所定义。
• WO2006/102760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——