3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone
• 英文别名: 3-phenyl-4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)oxadiazol-3-ium-5-olate
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 321.359
• InChiKey: GXLCRMPIHSMDFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromoacetyl-3-phenylsydnone 、 硫代苯甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  从 4-(溴乙酰) sydnone 合成在 4-位具有杂环基团的 Sydnone 化合物

  摘要：

  具有4-噻唑基、3-噻吩基、2H-1,4-苯并噻嗪-3-基、2H-1,4-苯并恶嗪-3-基和1,2-二氢-3-喹喔啉基等杂环取代基的新型sydnone衍生物4-位上的基团由 4-溴乙酰基-3-芳基合成酮 (1) 制备。由 1,2,3-三唑-4-基取代的 Sydnone 化合物是通过衍生自 1 的新型鏻叶立德制备的。还尝试了 1 的电还原以制备具有呋喃基的 Syndnone 衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1362

文献信息

• FUGHIGAMI, TOSHIO;GOTO, TAKUSHI;YEH, MOU-YUNG;NONAKA, TSUTOMU;TIEN, HSIEN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 5, 1362-1366
  作者：FUGHIGAMI, TOSHIO、GOTO, TAKUSHI、YEH, MOU-YUNG、NONAKA, TSUTOMU、TIEN, HSIEN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Sydnone Compounds Having Heterocyclic Groups at the 4-Positions from 4-(Bromoacetyl)sydnones
  作者：Toshio Fuchigami、Takushi Goto、Mou-Yung Yeh、Tsutomu Nonaka、Hsien-Ju Tien

  DOI：10.1246/bcsj.57.1362

  日期：1984.5

  New sydnone derivatives having heterocyclic substituents such as 4-thiazolyl, 3-thienyl, 2H-1,4-benzothiazin-3-yl, 2H-1,4-benzoxazin-3-yl, and 1,2-dihydro-3-quinoxalinyl groups at the 4-positions were prepared from 4-bromoacetyl-3-arylsydnones (1). Sydnone compounds substituted by a 1,2,3-triazol-4-yl group were prepared via new type phosphonium ylids derived from 1. Electroreduction of 1 was also

  具有4-噻唑基、3-噻吩基、2H-1,4-苯并噻嗪-3-基、2H-1,4-苯并恶嗪-3-基和1,2-二氢-3-喹喔啉基等杂环取代基的新型sydnone衍生物4-位上的基团由 4-溴乙酰基-3-芳基合成酮 (1) 制备。由 1,2,3-三唑-4-基取代的 Sydnone 化合物是通过衍生自 1 的新型鏻叶立德制备的。还尝试了 1 的电还原以制备具有呋喃基的 Syndnone 衍生物。