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3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone
3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone
英文别名
3-phenyl-4-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)oxadiazol-3-ium-5-olate
CAS
——
化学式
C
17
H
11
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
321.359
InChiKey
GXLCRMPIHSMDFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-bromoacetyl-3-phenylsydnone
、
硫代苯甲酰胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到3-phenyl-4-(2-phenyl-4-thiazolyl)sydnone
参考文献:
名称:
从 4-(溴乙酰) sydnone 合成在 4-位具有杂环基团的 Sydnone 化合物
摘要:
具有4-噻唑基、3-噻吩基、2H-1,4-苯并噻嗪-3-基、2H-1,4-苯并恶嗪-3-基和1,2-二氢-3-喹喔啉基等杂环取代基的新型sydnone衍生物4-位上的基团由 4-溴乙酰基-3-芳基合成酮 (1) 制备。由 1,2,3-三唑-4-基取代的 Sydnone 化合物是通过衍生自 1 的新型鏻叶立德制备的。还尝试了 1 的电还原以制备具有呋喃基的 Syndnone 衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.57.1362
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文献信息
FUGHIGAMI, TOSHIO;GOTO, TAKUSHI;YEH, MOU-YUNG;NONAKA, TSUTOMU;TIEN, HSIEN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 5, 1362-1366
作者:
FUGHIGAMI, TOSHIO、GOTO, TAKUSHI、YEH, MOU-YUNG、NONAKA, TSUTOMU、TIEN, HSIEN+
DOI:
——
日期:
——
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