PHiPr2(2-BF3-Ph) | 1231156-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PHiPr2(2-BF3-Ph)
• 英文别名: [2-Di(propan-2-yl)phosphaniumylphenyl]-trifluoroboranuide；[2-di(propan-2-yl)phosphaniumylphenyl]-trifluoroboranuide
• CAS: 1231156-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BF₃P*H
• 分子量: 262.063
• InChiKey: MFKOTJWOSIMVBO-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PHiPr2(2-BF3-Ph) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogen bifluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到PHiPr2(2-BF3-Ph)
  参考文献：
  名称：

  含二齿三氟硼酸酯官能化膦配体的钯配合物对乙烯的二聚反应

  摘要：

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PdMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。

  DOI：

  10.1021/om2004095

文献信息

• Hydrogen fluoride adduct of an ambiphilic phosphine–borane: NMR characterization and theoretical analysis of the bonding situation
  作者：Sylvie Moebs-Sanchez、Nathalie Saffon、Ghenwa Bouhadir、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1039/c002068k

  日期：——

  The HF adduct of the ambiphilic phosphine–borane [o-iPr2P(C6H4)BMes2] has been spectroscopically characterized and the nature of the interaction between the ensuing hydrogenophosphonium and fluoroborate moieties has been analyzed computationally.

  两亲性膦硼烷 [o-iPr2P(C6H4)BMes2] 的 HF 加合物已进行了光谱表征，并通过计算分析了随后产生的氢膦和氟硼酸盐部分之间的相互作用的性质。
• Dimerization of Ethylene by Nickel Phosphino–Borate Complexes
  作者：Dmitry V. Gutsulyak、Andrew L. Gott、Warren E. Piers、Masood Parvez

  DOI：10.1021/om400288u

  日期：2013.6.10

  Trifluoroborate-functionalized phosphine ligands react with a variety of nickel(II) precursors to cleanly yield a number of kappa(2)(P,F)-bound nickel complexes, which were characterized crystallographically. In comparison to related palladium complexes, ancillary ligands in the nickel complexes were observed to be generally more weakly bound, and the trifluoroborate ligands were more easily displaced by coordinating solvents that did not cause a similar displacement in a related palladium system. Such weaker ligand coordination resulted in a much faster dimerization of ethylene. Experiments conducted under constant ethylene pressure saw the suppression of the isomerization of 1-butene observed in related palladium complexes; higher oligomers were also generated under such conditions.