5-isopropyl-3-phenylisoxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-3-phenylisoxazoline
• 英文别名: 5-isopropyl-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole；5-Isopropyl-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol；5-Isopropyl-3-phenyl-Δ²-isoxazolin；5-Isopropyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole；3-phenyl-5-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: SZMOTFRJDRRLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(1-Isopropyl-3-phenyl-prop-2-ynyl)-hydroxylamine; hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以84%的产率得到5-isopropyl-3-phenylisoxazoline
  参考文献：
  名称：

  O-炔丙基羟胺通过串联重排-环化反应制备2-异恶唑啉

  摘要：

  描述了一种以 60-84% 的产率将 O-炔丙基羟胺转化为 2-异恶唑啉的方法。对于3-烷基炔丙基或3-芳基炔丙基羟胺，这是通过在K 2 CO 3 存在下加热盐酸盐的甲醇溶液来实现的。在 3-未取代化合物的情况下，盐酸盐首先转化为游离碱，在甲醇中加热后重新排列。在一个案例中，通过在室温下用甲基肼处理超过 19 小时，该方法被扩展为能够以 65% 的产率将邻炔丙基邻苯二甲酰亚胺直接转化为 2-异恶唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926232

文献信息

• SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190166837A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、Y、X和A具有描述中给出的含义，以及用于制备这些化合物的方法和用于控制动物害虫的用途。
• Substituted 2-heterocyclylimidazolylcarboxamides as pesticides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10660333B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, Y, X and A have the meanings given in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物 中 Q、V、T、W、Y、X 和 A 的含义，以及其制备方法和用于控制动物害虫的用途。
• New aspects of nitrosation of arylcyclopropanes: nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ring
  作者：O. B. Bondarenko、A. Yu. Gavrilova、L. G. Saginova、N. V. Zyk、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-009-0184-z

  日期：2008.10

  It has been shown for the first time that nitrosation of phenylcyclopropanes with bulky alkyl substituents in the small ring proceeds predominantly with attack of the nitrosonium cation on the benzyl carbon atom of the cyclopropane ring with intermediate formation of an alkyl carbocation. In addition to isoxazolines, 1,2-oxazines and Delta(1)-pyrroline N-oxide are formed, formation of the latter is preceded by skeletal rearrangement.
• Stagno d'Alcontres, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 627,629, 634
  作者：Stagno d'Alcontres

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 2-HETEROCYCLYL-IMIDAZOLYL-CARBOXAMIDE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3497101B1

  公开（公告）日：2020-12-30