2-[3-(dimethylamino)propyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[3-(dimethylamino)propyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 英文别名: N''-(3-dimethylaminopropyl)-N,N,N',N'-tetramethylguanidine；2-[3-(Dimethylamino)propyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine
• 化学式: C₁₀H₂₄N₄
• 分子量: 200.327
• InChiKey: XCVUXCZAMABOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(dimethylamino)propyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine 在 (C₅H₅)2Fe 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Cu(II)2(μ-hydroxo)2(2-(3-(dimethylamino)propyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine)2](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  Herres-Pawlis, Sonja; Verma, Pratik; Haase, Roxana, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1154 - 1169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 生成 2-[3-(dimethylamino)propyl]-1,1,3,3-tetramethylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide 和 Iminiumsalze，IIC。Darstellung von N-(ω-氨基烷基)-N,N',N',N",N"-全烷基胍和N-(ω-氨基烷基)-N',N',N",N"-四甲基胍

  摘要：

  摘要 N,N,N',N'-四烷基氯甲脒氯化物 1a、b 与 ω-二甲氨基烷基胺 19、20 反应生成 N-(ω-二甲基氨基烷基)-胍盐 12、13 和 N-(ω-二甲基氨基烷基)-胍盐的混合物盐21、22。这些混合物在用氢氧化钠水溶液处理时转化为脲15、17和N-(ω-二甲氨基烷基)-胍23、25的混合物。N-(3-二甲基氨基丙基)-胍25a与硫酸二甲酯以1:1的摩尔比反应得到N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N,N',N',N",N的混合物”-五甲基-胍盐29a和N-(3-二甲基氨丙基)-N,N',N',N”,N”-五甲基-胍-双(甲基硫酸盐)33a。硫酸二甲酯以2:1的摩尔比对胍23a、25a的作用提供双季盐32a、33a。烷基化试剂如碘甲烷，苄基溴、烯丙基溴和氯乙腈以 1:1 的摩尔比攻击 N-(2-二甲基氨基乙基)-N',N',N",N"-四乙基胍 (23b) 以 1:1 的摩尔比在二甲基氨基乙基基团上干净地攻击铵盐

  DOI：

  10.1515/znb-2019-0229

文献信息

• Zinc Chloride Complexes with Aliphatic and Aromatic Guanidine Hybrid Ligands and Their Activity in the Ring‐Opening Polymerisation of <scp>d,l</scp> ‐Lactide
  作者：Angela Metz、Ramona Plothe、Britta Glowacki、Andreas Koszalkowski、Michael Scheckenbach、Andreas Beringer、Thomas Rösener、Janna Michaelis de Vasconcellos、Roxana Haase、Ulrich Flörke、Alexander Hoffmann、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201600870

  日期：2016.11

  The synthesis of the new hybrid guanidine ligands DMEGdmap, DMEGdeae, TMGdmab, DMEGdmab, TMGdeab and DMEGdeab is reported. These ligands were combined with zinc chloride, and the six obtained new complexes were structurally characterised by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. Further six new zinc chloride complexes were obtained from the hybrid guanidine ligands TMGdmae, DMEGdmae, TMGdeae,

  报道了新的杂化胍配体 DMEGdmap、DMEGdeae、TMGdmab、DMEGdmab、TMGdeab 和 DMEGdeab 的合成。这些配体与氯化锌结合，得到的六种新配合物通过 X 射线晶体学和核磁共振光谱进行了结构表征。从杂化胍配体 TMGdmae、DMEGdmae、TMGdeae、TMGdmap、TMGdeap 和 TEGdeap 中获得了另外六个新的氯化锌配合物。十二个配合物中的每一个都具有四面体配位几何。使用密度泛函理论评估胍和胺供体之间的供体情况。这些配合物在工业未升华丙交酯的熔融聚合中显示出强大的活性。对于选定的复合物，进行了动力学聚合实验；这些表现出一阶行为。
• Formation of Hybrid Guanidine‐Stabilized Bis(μ‐oxo)dicopper Cores in Solution: Electronic and Steric Perturbations
  作者：Sonja Herres‐Pawlis、Roxana Haase、Pratik Verma、Alexander Hoffmann、Peng Kang、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1002/ejic.201500884

  日期：2015.11

  peralkylated-amine-guanidine ligands based on a 1,3-propanediamine backbone and their Cu-O2 chemistry is reported. The copper(I) complexes react readily with O2 at low temperatures in aprotic solvents with weakly coordinating anions to form exclusively bis(μ-oxo) dicopper species (O). Variation of the substituents on each side of the hybrid bidentate ligand highlights that less sterically demanding

  报道了一系列基于 1,3-丙二胺主链及其 Cu-O2 化学性质的新型杂化全烷基化胺-胍​​配体。铜(I)络合物在低温下在具有弱配位阴离子的非质子溶剂中很容易与O2反应，专门形成双(μ-氧代)二铜物种(O)。杂化二齿配体每一侧取代基的变化突出表明，空间要求较低的胺和胍取代基不仅增加了形成的O核的热稳定性，而且增强了内球酚盐羟基化途径。对选定的胍胺 O 物种的 TD-DFT 分析表明，观察到的额外可见特征是胍 π*→ Cu2O2 LMCT，它与经典的 oxo-zeu*→Cu(III) 和 πze*→ Cu(III) 一起出现LMCT 转变。
• BUFFER COMPOUNDS
  申请人：Haymore Barry L.

  公开号：US20120129240A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A method of buffering a chemical or biological composition, comprising adding to the composition an effective buffering amount of at least one protonated or un-protonated amine-quaternary ammonium compound having a general formula: wherein the variables R, G, n and k are as defined herein.

  一种化学或生物组成物的缓冲方法，包括向该组成物中添加至少一种质子化或非质子化的胺-季铵化合物，该化合物具有以下通式： 其中变量R、G、n和k的定义如本文所述，并且添加的量足以产生缓冲效应。
• US8361779B2
  申请人：——

  公开号：US8361779B2

  公开（公告）日：2013-01-29