3-aminopropyl-(4,4,4-trifluoro-3-methyl-butyl)phosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-aminopropyl-(4,4,4-trifluoro-3-methyl-butyl)phosphinic acid
• 英文别名: 3-aminopropyl(4,4,4-trifluoro-3-methyl-butyl)phosphinic acid；3-Aminopropyl-(4,4,4-trifluoro-3-methylbutyl)phosphinic acid
• 化学式: C₈H₁₇F₃NO₂P
• 分子量: 247.197
• InChiKey: CSAVDXLFYYWBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-aminopropyl)phosphonous acid 、 二乙二醇二甲醚 、 1,1,1-trifluoro-4-iodo-2-methyl-butane 、 N,N-二异丙基乙胺 在 六甲基二硅氮烷 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-aminopropyl-(4,4,4-trifluoro-3-methyl-butyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R表示具有2个或更多碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳基脂肪基，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳基脂肪基或芳香族基，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的另一个是氢或在R.sup.1和R.sup.2的情况下是羟基，而R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的剩余一个是氢，或者R表示甲基，R.sub.1表示氢或羟基，R.sub.2表示芳基，R.sub.3表示氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗性质，可用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在公式II的化合物中获得它们##STR2##其中R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有其先前的含义，Z表示--NH.sub.2，R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或者当R.sup.1和R.sup.3表示氢且R.sup.2表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或者Z表示受保护或潜在的氨基Z.sup.0且R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何一个R.sup.5或R.sup.6基团被氢取代，和/或任何一个Z.sup.0基团被转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1

文献信息

• Methods for restoring cognitive function following systemic stress
  申请人：——

  公开号：US20020187977A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The invention provides methods for treating cognitive decline that is associated with systemic stress.

  该发明提供了一种治疗与全身压力相关的认知衰退的方法。
• METHODS FOR RESTORING COGNITIVE FUNCTION FOLLOWING SYSTEMIC STRESS
  申请人：Saegis Pharmaceuticals

  公开号：EP1372620A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• US5013863A
  申请人：——

  公开号：US5013863A

  公开（公告）日：1991-05-07
• US5051524A
  申请人：——

  公开号：US5051524A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5064819A
  申请人：——

  公开号：US5064819A

  公开（公告）日：1991-11-12