5-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolon | 118206-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolon
• 英文别名: 5-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one；5-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；5-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one；5-amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 118206-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: KZGROFOZYOFEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolon 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-((5-chloro-2-((5,6-dihydro-4H-pyrrole[1,2-b]pyrazol-3-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-Amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolon
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR X4 DE LA PROTÉINE G ASSOCIÉE À MAS ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021211839A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein m, n, p, t, A, B, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided. The Mas-Related G-protein (MRGPR) X4 modulators, are in particular isoindolinones and isoquinolinones substituted on the carbocyclic ring. The compounds are useful to treat itch associated conditions, pain associated conditions, or an autoimmune disorder.

  提供了一种调节MRGPR X4的方法，或者更具体地用于治疗依赖于MRGPR X4的疾病，方法是通过接触MRGPR X4或向需要的受试者施用具有Formula (I)结构的化合物的有效量，或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中m、n、p、t、A、B、Z、R1、R2和R3的定义如本文所述。还提供了含有这种化合物的药物组合物，以及这些化合物本身。具体来说，Mas-Related G-protein (MRGPR) X4调节剂是在碳环上取代的异吲哚酮和异喹啉酮。这些化合物可用于治疗与瘙痒相关的疾病、与疼痛相关的疾病或自身免疫性疾病。
• Carbinolamine aus substituierten Tetrahydroisochinolinen
  作者：Hans Möhrle、Martin Biegholdt

  DOI：10.1002/ardp.19883211015

  日期：——

  Die Gewinnung von Carbinolaminen aus Tetrahydroisochinolinen verschiedenen Substitutionsmusters kann nicht durchgehend mit einer Dehydrierungsmethode befriedigend erreicht werden, vielmehr ist hierzu die differenzierte Anwendung von Quecksilber(II)‐EDTA, Quecksilber(II)‐acetat und N‐Bromsuccinimid erforderlich.

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。
• MOHRLE, HANS;BIGHOLDT, MARTIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 759-764
  作者：MOHRLE, HANS、BIGHOLDT, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X4 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  申请人：Escient Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210340106A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Methods are provided for modulating MRGPR X4 generally, or for treating a MRGPR X4 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPR X4 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein m, n, p, t, A, B, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as to compounds themselves, are also provided.
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。