3-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(2,4-dichlorophenyl)propanenitrile
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO
• 分子量: 216.067
• InChiKey: OZYOJTQZHXVRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  腈水解酶催化的β-羟基腈水解中的意外立体识别。

  摘要：

  β-羟基腈向相应的（S）-富集的β-羟基羧酸的生物催化对映选择性水解是通过首次从日本根瘤菌（Bradyrhizobium japonicum）USDA110中分离的腈水解酶bll6402实现的。这为光学纯的β-羟基腈和β-羟基羧酸提供了一种新的“绿色”方法。观察到的远程立体识别是令人惊讶的，因为该腈水解酶对α-羟基腈（例如扁桃腈）的水解没有显示对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol061542+

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Efficient nickel catalyst for coupling of acetonitrile with aldehydes
  作者：Lei Fan、Oleg. V. Ozerov

  DOI：10.1039/b505778g

  日期：——

  A Ni complex of a diarylamido-based PNP ligand is an efficient and robust catalyst for coupling of acetonitrile with aldehydes.

  二芳基酰胺基 PNP 配体的镍络合物是乙腈与醛偶联的高效、稳健催化剂。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed cyanomethylation of aldehydes with TMSAN
  作者：Ye-Cheng Fan、Guang-Fen Du、Wan-Fu Sun、Wei Kang、Lin He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.080

  日期：2012.4

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) have been served as efficient catalysts for cyanomethylation of carbonyl compounds. In the presence of 5 mol % NHC, various aldehydes and 2,2,2-trifluoroacetophenone reacted with trimethylsilylacetonitrile (TMSAN) to give beta-hydroxynitriles in moderate to high yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Unexpected Stereorecognition in Nitrilase-Catalyzed Hydrolysis of β-Hydroxy Nitriles
  作者：Sukanta Kamila、Dunming Zhu、Edward R. Biehl、Ling Hua

  DOI：10.1021/ol061542+

  日期：2006.9.1

  Biocatalytic enantioselective hydrolysis of beta-hydroxy nitriles to corresponding (S)-enriched beta-hydroxy carboxylic acids has been achieved for the first time by an isolated nitrilase bll6402 from Bradyrhizobium japonicum USDA110. This offers a new "green" approach to optically pure beta-hydroxy nitriles and beta-hydroxy carboxylic acids. The observed remote stereorecognition is surprising because

  β-羟基腈向相应的（S）-富集的β-羟基羧酸的生物催化对映选择性水解是通过首次从日本根瘤菌（Bradyrhizobium japonicum）USDA110中分离的腈水解酶bll6402实现的。这为光学纯的β-羟基腈和β-羟基羧酸提供了一种新的“绿色”方法。观察到的远程立体识别是令人惊讶的，因为该腈水解酶对α-羟基腈（例如扁桃腈）的水解没有显示对映选择性。