(E)-N’-(3'-ethoxy-2'-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide | 292180-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N’-(3'-ethoxy-2'-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide
• 英文别名: Nicotinic acid (3-ethoxy-2-hydroxy-benzylidene)-hydrazide；N-[(E)-(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 292180-68-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: ZFULGBFZQJLCRE-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 (E)-N’-(3'-ethoxy-2'-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide 反应 3.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧钒和二氧钼配合物：合成、晶体结构、光谱表征和在磺化氧化中作为均相催化剂的应用

  摘要：

  摘要 新的氧钒和二氧钼席夫碱配合物 [VO(L)(OCH 3 )] n和 [MoO 2 (L)(CH 3 OH)] 通过处理缩合得到的 ONO 供体席夫碱 (H 2 L)合成3-乙氧基水杨醛和烟碱酰肼分别与钒和钼的氧代和二氧代乙酰丙酮盐（VO(acac) 2和MoO 2 (acac) 2）。合成的配体和配合物通过 FTIR、多核 ( 1 H, 13C) NMR、元素和单晶 X 射线衍射分析。衍射研究表明，在这两种配合物中，中心金属离子周围的几何形状都是扭曲的八面体。合成化合物的理论计算采用DFT在B3LYP/Def2-TZVP理论水平下进行，与实验结果具有良好的相关性。此外，通过在乙醇中 30% H 2 O 2存在下氧化芳基和烷基硫化物来研究这两种配合物的催化效率。

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1915488
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 3-乙氧基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(E)-N’-(3'-ethoxy-2'-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  氧钒和二氧钼配合物：合成、晶体结构、光谱表征和在磺化氧化中作为均相催化剂的应用

  摘要：

  摘要 新的氧钒和二氧钼席夫碱配合物 [VO(L)(OCH 3 )] n和 [MoO 2 (L)(CH 3 OH)] 通过处理缩合得到的 ONO 供体席夫碱 (H 2 L)合成3-乙氧基水杨醛和烟碱酰肼分别与钒和钼的氧代和二氧代乙酰丙酮盐（VO(acac) 2和MoO 2 (acac) 2）。合成的配体和配合物通过 FTIR、多核 ( 1 H, 13C) NMR、元素和单晶 X 射线衍射分析。衍射研究表明，在这两种配合物中，中心金属离子周围的几何形状都是扭曲的八面体。合成化合物的理论计算采用DFT在B3LYP/Def2-TZVP理论水平下进行，与实验结果具有良好的相关性。此外，通过在乙醇中 30% H 2 O 2存在下氧化芳基和烷基硫化物来研究这两种配合物的催化效率。

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.1915488

文献信息

• Xanthine oxidase inhibitory activity of nicotino/isonicotinohydrazides: A systematic approach from in vitro , in silico to in vivo studies
  作者：Humaira Zafar、Muhammad Hayat、Sumayya Saied、Momin Khan、Uzma Salar、Rizwana Malik、M. Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.044

  日期：2017.4

  involved in regulation of serum uric acid, xanthine oxidase (XO) is the best pharmacological target to control the levels of serum uric acid as it catalyzes the final steps in uric acid production. In the current study, a systemic search for the inhibitors of xanthine oxidase, starting from synthesis to in vitro screening and leading to in vivo studies is presented. Benzylidene nicotino/isonicotinohydrazides

  生活方式和饮食习惯的改变导致全球高尿酸血症的患病率增加。高尿酸血症的作用不再局限于痛风，而在CVD，高血压，代谢综合征和关节炎的进展中起着核心作用。在涉及调节血清尿酸的不同因素中，黄嘌呤氧化酶（XO）是控制血清尿酸水平的最佳药理学靶标，因为它催化了尿酸生产的最终步骤。在当前的研究中，从合成到体外筛选，再到体内研究，对黄嘌呤氧化酶抑制剂进行了系统的研究。通过用取代的芳族醛处理烟碱/异烟碱酰肼来合成苄叉烟碱/异烟碱酰肼（1-54），并通过EI-MS和1H NMR进行表征。还进行了元素分析。首先使用体外光谱XO抑制试验筛选所有合成化合物的黄嘌呤氧化酶抑制活性。与标准药物别嘌呤醇IC50 = 2.00±0.01μM相比，发现其中22种衍生物的IC50值为0.96至330.4μM。对五种活性最高的化合物（8、35、36、39和45）进行了动力学研究，其IC50值在0.96至54.8μM之间，具有抑制
• Oxovanadium and dioxomolybdenum complexes: synthesis, crystal structure, spectroscopic characterization and applications as homogeneous catalysts in sulfoxidation
  作者：Hadi Kargar、Azar Kaka-Naeini、Mehdi Fallah-Mehrjardi、Reza Behjatmanesh-Ardakani、Hadi Amiri Rudbari、Khurram Shahzad Munawar

  DOI：10.1080/00958972.2021.1915488

  日期：2021.5.19

  oxovanadium and dioxomolybdenum Schiff base complexes, [VO(L)(OCH3)]n and [MoO2(L)(CH3OH)], were synthesized by treating an ONO donor Schiff base (H2L) derived by condensation of 3-ethoxysalicylaldehyde and nicotinic hydrazide with oxo and dioxo acetylacetonate salts of vanadium and molybdenum (VO(acac)2 and MoO2(acac)2), respectively. The synthesized ligand and complexes were characterized by FTIR, multinuclear

  摘要 新的氧钒和二氧钼席夫碱配合物 [VO(L)(OCH 3 )] n和 [MoO 2 (L)(CH 3 OH)] 通过处理缩合得到的 ONO 供体席夫碱 (H 2 L)合成3-乙氧基水杨醛和烟碱酰肼分别与钒和钼的氧代和二氧代乙酰丙酮盐（VO(acac) 2和MoO 2 (acac) 2）。合成的配体和配合物通过 FTIR、多核 ( 1 H, 13C) NMR、元素和单晶 X 射线衍射分析。衍射研究表明，在这两种配合物中，中心金属离子周围的几何形状都是扭曲的八面体。合成化合物的理论计算采用DFT在B3LYP/Def2-TZVP理论水平下进行，与实验结果具有良好的相关性。此外，通过在乙醇中 30% H 2 O 2存在下氧化芳基和烷基硫化物来研究这两种配合物的催化效率。