3-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: WQNCLEWHLMOOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 、 3-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单分子阴离子键合催化剂，用于O-羧酸酐的选择性开环聚合

  摘要：

  阴离子结合可以通过动态的非共价相互作用调节氯离子在氯离子通道中的迁移，这为新的有机催化转化的设计提供了见识，但在聚合催化中却未曾开发。在这里，我们描述了一种有效的单分子阴离子结合有机催化方法，其中4-（二甲基氨基）吡啶固定在硫脲上，用于O的开环聚合-羧酸酐（OCA）可提供分子量（MW）高达150.0 kDa的高度全同立构的聚苯乳酸（Ph-PLA），这很好地解决了合成高分子量立构规整聚酯的艰巨挑战。计算和实验研究表明，存在动态协同阴离子结合机制，其中硫脲部分与繁殖物种的动态阴离子结合相互作用有助于有效的链传播，并且协同脱羧作用对OCA开环的保留选择性高于副反应（例如环化，差向异构和酯交换）。

  DOI：

  10.1002/anie.202011352
• 作为产物：
  描述：

  甲基 4-氯烟酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  单分子阴离子键合催化剂，用于O-羧酸酐的选择性开环聚合

  摘要：

  阴离子结合可以通过动态的非共价相互作用调节氯离子在氯离子通道中的迁移，这为新的有机催化转化的设计提供了见识，但在聚合催化中却未曾开发。在这里，我们描述了一种有效的单分子阴离子结合有机催化方法，其中4-（二甲基氨基）吡啶固定在硫脲上，用于O的开环聚合-羧酸酐（OCA）可提供分子量（MW）高达150.0 kDa的高度全同立构的聚苯乳酸（Ph-PLA），这很好地解决了合成高分子量立构规整聚酯的艰巨挑战。计算和实验研究表明，存在动态协同阴离子结合机制，其中硫脲部分与繁殖物种的动态阴离子结合相互作用有助于有效的链传播，并且协同脱羧作用对OCA开环的保留选择性高于副反应（例如环化，差向异构和酯交换）。

  DOI：

  10.1002/anie.202011352

文献信息

• DMAP-硫脲催化剂及其制备方法和高分子量生物降解聚酯及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN113087659B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明涉及一种DMAP‑硫脲催化剂及其制备方法和高分子量生物降解聚酯及其制备方法。本发明的DMAP‑硫脲催化剂催化O‑羧基环内酸酐单体(OCAs)开环聚合具备活性聚合的特征。本发明的DMAP‑硫脲催化剂，以硫脲基团为Lewis酸，通过氢键活化单体，以DMAP为Lewis碱，亲核加成单体，利用紧邻的协同效应共同催化OCAs单体的开环聚合。尤其是增长的活性种为两性离子，无需醇做引发剂。聚合速度较快，反应温度低，所得到的聚酯分子量高，分布窄。通过调节催化剂的结构，改变催化剂的酸性和碱性以及催化剂的空间位阻，优化聚合温度、浓度等参数，实现了对OCAs单体的可控聚合，最终获得分子量高达13万的生物可降解聚酯。
• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• WO2020035052A5
  申请人：——

  公开号：WO2020035052A5

  公开（公告）日：2022-08-04
• PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200330458A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.
• Unimolecular Anion‐Binding Catalysts for Selective Ring‐Opening Polymerization of <i>O</i> ‐carboxyanhydrides
  作者：Maosheng Li、Shuai Zhang、Xiaoyong Zhang、Yanchao Wang、Jinlong Chen、Youhua Tao、Xianhong Wang

  DOI：10.1002/anie.202011352

  日期：2021.3.8

  gives insights into the designing of new organocatalytic transformations but is surprisingly unexplored in polymerization catalysis. Herein, we describe an effective unimolecular anion‐binding organocatalysis where 4‐(dimethylamino)pyridine is anchored to a thiourea for ring‐opening polymerization of O‐carboxyanhydrides (OCAs) to furnish highly isotactic poly(phenyllactic acid) (Ph‐PLA) with molecular

  阴离子结合可以通过动态的非共价相互作用调节氯离子在氯离子通道中的迁移，这为新的有机催化转化的设计提供了见识，但在聚合催化中却未曾开发。在这里，我们描述了一种有效的单分子阴离子结合有机催化方法，其中4-（二甲基氨基）吡啶固定在硫脲上，用于O的开环聚合-羧酸酐（OCA）可提供分子量（MW）高达150.0 kDa的高度全同立构的聚苯乳酸（Ph-PLA），这很好地解决了合成高分子量立构规整聚酯的艰巨挑战。计算和实验研究表明，存在动态协同阴离子结合机制，其中硫脲部分与繁殖物种的动态阴离子结合相互作用有助于有效的链传播，并且协同脱羧作用对OCA开环的保留选择性高于副反应（例如环化，差向异构和酯交换）。