N,2,2-triphenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2,2-triphenylpropanamide
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: DECPNLMCHUYTFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 、 N-tert-butyl-N'-phenyl-S-phenylisothiourea 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N,2,2-triphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  胺活化：由异硫脲和羧酸合成N-（杂）芳基酰胺

  摘要：

  报道了基于很少探索的胺活化而不是经典的酸活化的N-（杂）芳基酰胺合成的新方法。使用三组分反应与市售试剂可轻松制备活化的胺。新方法显示出广泛的应用范围，包括无法（有效）通过经典方案获得的具有挑战性的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02247

文献信息

• An Efficient Approach for 3,3-Disubstituted Oxindoles Synthesis: Aryl Iodine Catalyzed Intramolecular C–N Bond Oxidative Cross-Coupling
  作者：Yang Wang、Mo Yang、Yuan-Yuan Sun、Zheng-Guang Wu、Hong Dai、Shuhua Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03224

  日期：2021.11.19

  Herein, we report the first intramolecular C–N bond formation of phenylpropanamide derivatives via organocatalytic oxidative reactions, affording 3,3-disubstituted oxindole derivatives with up to 99% yield. The high efficiency of this reaction is exemplified by the transition metal-free mild conditions and the ability to perform the reaction on a gram scale. Meanwhile, the DFT calculation of the catalytic

  在此，我们报告了第一个通过有机催化氧化反应形成苯丙酰胺衍生物的分子内 C-N 键，得到 3,3-二取代的羟吲哚衍生物，产率高达 99%。该反应的高效率体现在无过渡金属的温和条件和以克规模进行反应的能力。同时，还研究了催化氧化转化途径的DFT计算。
• Versatile Acylation of <i>N</i>-Nucleophiles Using a New Polymer-Supported 1-Hydroxybenzotriazole Derivative
  作者：Iuliana E. Pop、Benoît P. Déprez、André L. Tartar

  DOI：10.1021/jo961761g

  日期：1997.4.1

  The synthesis of a new polymer-supported coupling reagent derived from 1-hydroxybenzotriazole is described. An aminomethylated polystyrene was functionalized by reaction with 3-nitro-4-chlorobenzenesulfonyl chloride (2) followed by treatement with hydrazine hydrate, to give the polymeric N-benzyl-1-hydroxybenzotriazole-6-sulfonamide (4).The polymeric reagent 4 was shown to be highly efficient for the

  描述了衍生自1-羟基苯并三唑的新的聚合物负载的偶联剂的合成。将氨基甲基化的聚苯乙烯与3-硝基-4-氯苯磺酰氯（2）反应，然后用水合肼处理，将其官能化，得到聚合的N-苄基-1-羟基苯并三唑-6-磺酰胺（4）。聚合试剂4为证明对合成酰胺非常有效。4的效率可以归因于磺酰基部分赋予的高酸度。酰胺合成的过程包括在衍生的聚合物上形成活化的酯，然后在第二步中用胺处理以在溶液中生成酰胺。简单的过滤可以使产物与聚合试剂分离，聚合试剂在这种情况下起离去基团的作用。对这两个步骤的过程进行了优化研究。由于酰胺是在不含反应副产物的溶液中获得的，因此该方法可用于自动化程序中，以将其直接回收到96孔板中，准备用于高通量筛选分析。因此显示4特别适合于酰胺库的高通量平行合成。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR AND METHODS OF USE
  申请人：Carson Matthew William

  公开号：US20100069425A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides Compound (I): Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents; and methods for the treatment of inflammatory and immune disorders comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供化合物（I）：化合物（I）或其药学上可接受的盐；含有化合物（I）与一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物；以及治疗炎症和免疫性疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的化合物（I）或其药学上可接受的盐。
• STUDIES IN THE WAGNER–MEERWEIN REARRANGEMENT. PART II
  作者：F. A. L. Anet、P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v57-147

  日期：1957.10.1

  Dibenz[b,f]oxepin and its 10-methyl derivative have been prepared by ring expansion of suitable xanthene derivatives. 2-Flurophenanthrene was synthesized from 2-fluorofluorene.

  Dibenz[b,f]oxepin及其10-甲基衍生物已通过合适的苯并二氧杂环衍生物的环扩张制备。2-氟菲是由2-氟芴合成的。
• (E)-N-{3-(8-Chloro-11H-10-oxa-1-aza- dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-propyl]-phenyl} -methanesulfonamide as a GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR AND METHODS OF USE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2043646B1

  公开（公告）日：2012-05-16