1-(N-methyl-N-tertbutylamino)-3-methylaminopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(N-methyl-N-tertbutylamino)-3-methylaminopropane
• 英文别名: N'-tert-butyl-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: CVJLDKIKUUHTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 1-(N-methyl-N-tertbutylamino)-3-methylaminopropane 以 盐酸 、 丙酮 为溶剂， 以8.3 g (85%)的产率得到N-methyl-N-[3-(N-methyl-N-tert-butyl-amino)-propyl]-2,2-diphenylacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of urinary incontinence

  摘要：

  该发明涉及具有以下式I的化合物 其中Ar是苯基或苄基，可以选择地用羟基或烷氧基取代；R1是氢、低烷基、低烷氧基、羟基；R2是氢、低烷基；R3是NR4R5，其中R4和R5可以相同也可以不同，为低烷基，或者当R4和R5一起时，与氮原子形成一个环，所述环可以选择地用低烷基取代；n为0或1；m为2或3以及它们与生理上可接受的酸盐，当化合物可以为光学异构体时，为治疗尿道膀胱疾病的消光体混合物和各个异构体。

  公开号：

  US05236956A1

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• 2-Aminopyrimidine modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Cai Hui

  公开号：US20080194577A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  2-Aminopyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  描述了2-氨基嘧啶化合物，这些化合物可作为H4受体调节剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由H4受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• Benzofuran Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20110015185A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein P, R 3 , W 1 , and W 2 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中P，R3，W1和W2如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及该化合物用于制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的用途。
• Functionally-modified oligonucleotides and subunits thereof
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US10344281B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  本研究提供了功能修饰的寡核苷酸类似物，这些类似物包含修饰的亚基间连接和/或修饰的 3′和/或 5′末端基团。所公开的化合物可用于治疗抑制蛋白质表达或校正异常 mRNA 剪接产物产生有益治疗效果的疾病。
• REGULATION OF NITRIC OXIDE RELEASE AND BIOFILM DEVELOPMENT
  申请人：UNIVERSITY OF WOLLONGONG

  公开号：US20140221331A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates generally to methods and compounds for regulating the release of nitric oxide in the vicinity of biofilm-forming microorganisms to regulate programmed cell death in the microorganisms and thereby promote dispersal of microorganism from biofilms and/or inhibit biofilm formation or development. More particularly, the invention relates to the use of compounds to provide spatial and temporal control over nitric oxide release.