4-Methyl-2-morpholinomethyl-1(2H)-phthalazinon

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Methyl-2-morpholinomethyl-1(2H)-phthalazinon
• 英文别名: 4-methyl-2-morpholin-4-ylmethyl-2H-phthalazin-1-one；4-Methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)phthalazin-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: FYBKLIJMOVVYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 4-甲基酞嗪-1(2H)-酮 生成 4-Methyl-2-morpholinomethyl-1(2H)-phthalazinon
  参考文献：
  名称：

  与1（2H）-酞嗪酮，4,5-二氢-3（2H）-吡啶嗪酮和3-吡唑啉-5-酮的反应

  摘要：

  1（2H）-酞嗪酮（Ia-c），4,5-二氢-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮（IIIa）和4-亚芳基-4,5-二氢-6-苯基哒嗪酮的缩合反应（具有仲胺和甲醛的IVa-b）产生相应的N-曼尼希碱（分别为Id，IIIc-d和IVi-j）。类似地，与丙烯腈反应，得到氰基乙基化产物（分别为Ig，IIIf和IVk-1）。曼尼希碱（Id）也可以通过适当的胺与相应的氯甲基-（If）或羟甲基酞嗪酮衍生物（Ie）反应获得；通过用相同的试剂处理IIIa的羟甲基衍生物。在乙胺存在下，la-c与甲醛缩合，生成相应的双衍生物（II）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98615-6

文献信息

• Reactions with 1(2H)-phthalazinones, 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and 3-pyrazolin-5-ones
  作者：A. Mustafa、W. Asker、A.H. Harhash、K.M. Foda、H.H. Jahine、N.A. Kassab

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98615-6

  日期：1964.1

  The condensation of 1(2H)-phthalazinones (Ia-c), 4,5-dihydro-6-phenyl-3(2H)-pyridazinone (IIIa), and 4-arylidene-4,5-dihydro-6-phenylpyridazinones (IVa-b) with secondary amines and formaldehyde yields the corresponding N-Mannich-bases (Id, IIIc-d, and IVi-j, respectively). Similarly, reaction with acrylonitrile, affords the cyanoethylated products (Ig, IIIf, and IVk-1, respectively). The Mannich-bases

  1（2H）-酞嗪酮（Ia-c），4,5-二氢-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮（IIIa）和4-亚芳基-4,5-二氢-6-苯基哒嗪酮的缩合反应（具有仲胺和甲醛的IVa-b）产生相应的N-曼尼希碱（分别为Id，IIIc-d和IVi-j）。类似地，与丙烯腈反应，得到氰基乙基化产物（分别为Ig，IIIf和IVk-1）。曼尼希碱（Id）也可以通过适当的胺与相应的氯甲基-（If）或羟甲基酞嗪酮衍生物（Ie）反应获得；通过用相同的试剂处理IIIa的羟甲基衍生物。在乙胺存在下，la-c与甲醛缩合，生成相应的双衍生物（II）。