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5-Amino-3-(2-furanyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
5-Amino-3-(2-furanyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-3-(2-furanyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
英文别名
5-amino-3-(furan-2-yl)pyrazole-1-carboxamide
CAS
——
化学式
C
8
H
8
N
4
O
2
mdl
——
分子量
192.177
InChiKey
KXMNCLRHIJADME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
100
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Amino-3-(2-furanyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
在 hexanes 作用下, 以 hexanes 、
原戊酸三甲酯
为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 2.0 g of the desired product as a solid, m.p. 190° C.的产率得到2-Butyl-7-(2-furanyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
Angiotensin II receptor blocking 2,3-substituted
摘要:
该发明提供了具有以下式子的新型2,3-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4(3H)-酮:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如规范中所述,具有作为血管紧张素Ⅱ(AII)拮抗剂的活性。
公开号:
US05358947A1
作为产物:
描述:
2-呋喃甲酰乙腈
、
盐酸氨基脲
在
sodium methylate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
5-Amino-3-(2-furanyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide
参考文献:
名称:
Angiotensin II receptor blocking 2,3-substituted
摘要:
该发明提供了一种新的2,3-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4(3H)-酮,其化学式为:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3在说明书中描述,具有作为血管紧张素II(AII)拮抗剂的活性。
公开号:
US05358947A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5358947A
申请人:
——
公开号:
US5358947A
公开(公告)日:
1994-10-25
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